Često postavljana pitanja o sunitinib malatu 丨 AASraw
AASraw proizvodi masovno kanabidiol (CBD) u prahu i esencijalno ulje konoplje!

Sunitinib malat

 

  1. Sunitinib Malate pregledi
  2. Za šta možemo koristiti sunitinib malat?
  3. Kako djeluje sunitinib malat?
  4. Kako uzimati sunitinib malat?
  5. Kako čuvati sunitinib malat?
  6. Koliko znamo nuspojave sunitinib malata?
  7. Koji će drugi lijekovi utjecati na sunitinib malat?
  8. FDA odobrava sunitinib malat kao pomoćno liječenje karcinoma bubrežnih ćelija
  9. Gdje mogu kupiti sunitinib malat na mreži?

 

Sunitinib malat (CAS:341031-54-7) otkriven je u SUGEN-u, biotehnološkoj kompaniji koja je pionir inhibitora protein kinaze. Bio je treći u nizu spojeva, uključujući SU5416 i SU6668. Koncept je bio imitirač ATP-a koji bi se nadmetao s ATP-om za vezivanje za katalitičko mjesto receptorskih tirozin-kinaza. Ovaj koncept doveo je do izuma mnogih inhibitora tirozin kinaze s malim molekulama, uključujući Gleevec, Sutent, Tarceva i mnoge druge.

 

Sunitinib Malate pregledi

Sunitinib malat je žuti do narančasti prah. Sunitinib malat je višeciljni molekul malog molekula receptorska tirozin kinaza Inhibitor (RTK). Američka FDA je 26. januara 2006. službeno odobrila sredstvo za indikacije liječenja karcinoma bubrežnih ćelija (RCC) i gastrointestinalnog stromalnog tumora otpornog na imatinib (GIST). U ove svrhe, Sunitinib Malat je općenito dostupan u obliku oralno primijenjene formulacije. Sunitinib Malate inhibira staničnu signalizaciju ciljanjem više RTK-ova. To uključuje sve receptore faktora rasta izvedene iz trombocita (PDGF-R) i receptore vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGF-R). Sunitinib malat takođe inhibira KIT (CD117), RTK koji pokreće većinu GIST-ova. Pored toga, sunitinib malat inhibira druge RTK-ove, uključujući RET, CSF-1R i flt3.

 

Za šta možemo koristiti sunitinib malat? 

Sunitinib Malate koristi se za liječenje odraslih s rakom bubrega koji se nije proširio (lokaliziran) i kojima prijeti rizik od ponovnog povratka RCC-a nakon operacije bubrega.

Sunitinib malat se koristi za liječenje uznapredovalog karcinoma bubrega (uznapredovali karcinom bubrežnih ćelija ili RCC).

Sunitinib malat se koristi za liječenje rijetkog raka želuca, crijeva ili jednjaka koji se naziva gastrointestinalni stromalni tumor (GIST) i kada ste uzeli lijek imatinib mezilat i on nije zaustavio rast raka ili ne možete uzimati imatinib mezilat. Gleevec je registrirani zaštitni znak kompanije Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib malat se koristi za liječenje vrste karcinoma gušterače poznate kao neuroendokrini tumori pankreasa (pNET) koji je uznapredovao i ne može se liječiti operativnim zahvatom.

 

Kako djeluje sunitinib malat?

Sunitinib malat je inhibitor malog molekula više receptorskih tirozin kinaza, od kojih su neke uključene u rast tumora, patološku angiogenezu i metastatsku progresiju karcinoma. Sredstvo inhibira receptore faktora rasta izvedenih iz trombocita - (PDGFRα i PDGFRβ), receptore vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3), receptor faktora matičnih ćelija (KIT), FMS-sličnu tirozin kinazu 3, receptor faktora koji stimuliše koloniju tip 1 i receptor za neurotrofični faktor izveden iz glija ćelijske linije (RET). Inhibicija sunitinib malata aktivnosti i funkcije ovih receptorskih tirozin kinaza dokazana je u biokemijskim i ćelijskim testovima i testovima proliferacije ćelija. Primarni metabolit sunitinib malata pokazuje snagu sličnu matičnom jedinjenju u biokemijskim i ćelijskim testovima.

Sunitinib malat inhibira fosforilaciju više receptorskih tirozin kinaza (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) u ksenotransplantatima tumora koji eksprimiraju ciljne receptore tirozin kinaze in vivo i inhibira rast i metastaze u nekim eksperimentalnim modelima. Sredstvo inhibira rast tumorskih ćelija koje eksprimiraju neregulisane tirozin kinaze ciljnog receptora (PDGFR, RET ili KIT) in vitro i PDGFRβ- i VEGFR2-zavisnu tumorsku angiogenezu in vivo.

 

Sunitinib malat

 

Kako uzimati sunitinib malat?

Doziranje sunitinib malata koje vam je propisao liječnik ovisit će o nekoliko čimbenika. Oni uključuju:

Type vrsta i težina stanja koje koristite Sunitinib Malate za liječenje

❷ ostala zdravstvena stanja koja imate

❸ ostale lijekove koje uzimate

Vaš liječnik će na kraju propisati najmanju dozu koja pruža željeni učinak.

Sljedeće informacije opisuju doze koje se obično koriste ili preporučuju. Ipak, uzmite dozu koju vam je propisao liječnik. Vaš liječnik će odrediti najbolju dozu koja odgovara vašim potrebama.

 

♦ Oblici i snage lijeka

Sunitinib Malate dolazi u obliku kapsule koju progutate. Dostupan je u sljedećim količinama: 12.5 miligrama (mg), 25 mg, 37.5 mg i 50 mg.

 

♦ Doziranje za rak gastrointestinalnog trakta

Uobičajena doza Sunitinib malata za gastrointestinalne stromalne tumore (GIST) je 50 mg jednom dnevno tokom 4 sedmice. Nakon toga slijede 2 sedmice bez lijekova. Zatim ćete ponoviti ciklus.

Vjerovatno ćete nastaviti uzimati Sunitinib Malate dok se rak ne pogorša ili vaše tijelo ne podnese liječenje lijekom. Vaš liječnik će odrediti kada trebate prestati uzimati Sunitinib Malate. Za detalje o tome kako se Sunitinib Malate koristi za liječenje GIST-a, pogledajte vezu kao ispod.

 

♦ Doziranje za rak bubrega

Sunitinib malat se takođe koristi za lečenje vrste karcinoma bubrega koja se naziva napredni karcinom bubrežnih ćelija (RCC). Uobičajena doza Sunitinib malata za napredni RCC je 50 mg jednom dnevno tokom 4 sedmice. Nakon toga slijede 2 sedmice bez lijekova. Zatim ćete ponoviti ciklus.

Vjerovatno ćete nastaviti uzimati Sunitinib Malate dok se rak ne pogorša ili vaše tijelo ne podnese liječenje lijekom. Vaš liječnik će odrediti kada trebate prestati uzimati Sunitinib Malate. Za više informacija o tome kako se Sunitinib Malate koristi za liječenje naprednog RCC-a, pogledajte vezu kao ispod.

 

♦ Doziranje za pomoćno liječenje raka bubrega

Sunitinib malat se takođe koristi kao pomoćno liječenje vrste karcinoma bubrega zvane RCC nakon nefrektomije (hirurško uklanjanje bubrega). Uobicajeno doziranje Sunitinib malat za ovu upotrebu je 50 mg jednom dnevno tokom 4 sedmice. Nakon toga slijede 2 sedmice bez lijekova. Obično ćete ponoviti ovaj ciklus do devet puta. Za detalje o tome kako se Sunitinib Malate koristi kao pomoćni tretman za RCC, pogledajte donju vezu.

 

♦ Doziranje za rak gušterače

Uobičajena doza Sunitinib malata za napredne neuroendokrine tumore gušterače (pNET) je 37.5 mg jednom dnevno.

Vjerovatno ćete nastaviti uzimati Sunitinib Malate dok se rak ne pogorša ili vaše tijelo ne podnese liječenje lijekom. Vaš liječnik će odrediti kada trebate prestati uzimati Sunitinib Malate.

 

Primljeno na znanje: doza je bila samo referenca, pomozite da provjerite više detalja na ovoj web stranici:www.fda.gov .

 

 

Kako čuvati sunitinib malat?

Držite ovaj lek u kontejneru u kome je došao, čvrsto zatvoren i van domašaja dece. Čuvati na sobnoj temperaturi i dalje od viška toplote i vlage (ne u kupatilu).

Važno je držati sve lekove van pogleda i dohvata djece što više kontejnera (kao što su nedjeljni pilule i one za kapljice za oči, kreme, ljepila i inhalatori) nisu otporne na djecu i djeca ih mogu lako otvoriti. Da biste zaštitili malu decu od trovanja, uvek zatvorite sigurnosne kapice i odmah stavite lek na sigurno mesto - onaj koji je gore i daleko, van njihovog vida i dosega.

Nepotrebne lijekove treba odlagati na posebne načine kako bi se osiguralo da ih kućni ljubimci, djeca i drugi ljudi ne mogu konzumirati. Međutim, ne biste trebali bacati ovaj lijek u zahod. Umjesto toga, najbolji način za odbacivanje lijekova je program povrata lijekova. Razgovarajte sa svojim ljekarnikom ili kontaktirajte lokalni odjel za smeće / reciklažu kako biste saznali više o programima za povrat u vašoj zajednici. Pogledajte FDA o sigurnom odlaganju Web stranica o lijekovima za više informacija ako nemate pristup programu za povrat.

 

Koliko znamo nuspojave sunitinib malata?

Neželjeni događaji sunitinib malata smatraju se donekle upravljivim, a učestalost ozbiljnih neželjenih događaja niska.

Najčešći neželjeni događaji povezani sa terapijom sunitinib malatom su umor, proljev, mučnina, anoreksija, hipertenzija, žuta boja kože, reakcija kože ruku i stopala i stomatitis. U placebo kontroliranoj studiji faze III GIST, neželjeni događaji koji su se pojavili više često je Sunitinib Malatom nego placebo uključivao proljev, anoreksiju, promjenu boje kože, mukozitis / stomatitis, asteniju, promijenjeni ukus i zatvor. Smanjenje doze bilo je potrebno kod 50% pacijenata koji su proučavani u RCC-u kako bi se upravljalo značajnim toksičnostima ovog agensa.

Ozbiljni (stepeni 3 ili 4) neželjeni događaji javljaju se u ≤10% pacijenata i uključuju hipertenziju, umor, asteniju, proliv i akralni eritem izazvan hemoterapijom. Laboratorijske abnormalnosti povezane sa terapijom sunitinib malatom uključuju lipazu, amilazu, neutrofile, limfocite i trombocite. Hipotiroidizam i reverzibilna eritrocitoza također su povezani sa Sunitinib malatom. Većina neželjenih događaja može se riješiti supportivnom njegom, prekidom doze ili smanjenjem doze.

Nedavno istraživanje provedeno u MD Anderson Cancer Center uspoređivalo je ishode metastatskih pacijenata sa karcinomom bubrežnih ćelija koji su primali Sunitinib Malate po standardnom rasporedu (50 mg / 4 sedmice u slobodnom vremenu od 2 tjedna) sa onima koji su primali Sunitinib Malate s češćim i kraćim odmorima zbog droga (alternativni raspored). Vidjelo se da su ukupni opstanak, preživljenje bez progresije bolesti i adherencija lijekovima bili značajno veći kod pacijenata koji su primali Sunitinib Malate alternativnim rasporedom. Pacijenti su takođe imali bolju toleranciju i manju ozbiljnost neželjenih događaja koji često dovode do prekida liječenja metastatskih pacijenata sa karcinomom bubrežnih ćelija.

 

Sunitinib malat

 

Koji će drugi lijekovi utjecati na sunitinib malat?

Sunitinib malat može izazvati ozbiljan srčani problem. Vaš rizik može biti veći ako neke određene lijekove koristite i za infekcije, astmu, probleme sa srcem, visokim krvnim pritiskom, depresijom, mentalnim bolestima, rakom, malarijom ili HIV-om.

Ponekad nije sigurno koristiti određene lijekove istovremeno. Neki lijekovi mogu utjecati na razinu drugih lijekova koje uzimate u krvi, što može povećati nuspojave ili učiniti lijekove manje učinkovitima. Obavijestite svog liječnika o svim ostalim lijekovima, posebno: lijekovima protiv osteoporoze.

Ova lista nije potpuna. Ostali lijekovi mogu utjecati na Sunitinib Malat, uključujući lijekove na recept i bez recepta, vitamine i biljne proizvode. Ovdje nisu navedene sve moguće interakcije s lijekovima.

 

FDA odobrava sunitinib malat kao pomoćno liječenje karcinoma bubrežnih ćelija

16. novembra 2017. godine, Uprava za hranu i lijekove odobrila je Sunitinib Malat (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) za pomoćno liječenje odraslih pacijenata s visokim rizikom od ponovnog karcinoma bubrežnih ćelija nakon nefrektomije.

Odobrenje se temeljilo na multicentričnom, međunarodnom, dvostruko slijepom, placebom kontroliranom ispitivanju (S-TRAC), kod 615 pacijenata s visokim rizikom od ponovljenog RCC-a nakon nefrektomije. Pacijenti su randomizirani u omjeru 1: 1 da bi primali 50 mg sunitinib malata jednom dnevno, 4 tjedna na liječenju, nakon čega su slijedila 2 tjedna pauze, ili placebo. Srednje preživljenje bez bolesti kod pacijenata koji su uzimali Sunitinib Malate bilo je 6.8 godina (95% CI: 5.8, nije dostignuto) u poređenju sa 5.6 godina (95% CI: 3.8, 6.6) kod pacijenata koji su primali placebo (HR = 0.76; 95% CI: 0.59 , 0.98; p = 0.03). U vrijeme DFS analize, podaci o ukupnom preživljavanju nisu bili zreli.

Najčešće nuspojave (≥25%) na Sunitinib Malat su umor / astenija, proljev, mukozitis / stomatitis, mučnina, smanjen apetit / anoreksija, povraćanje, bolovi u trbuhu, sindrom šake-stopala, hipertenzija, krvarenja, disgevzija / promijenjeni ukus , dispepsija i trombocitopenija. Oznaka sadrži upozorenje u kutiji koje upozorava zdravstvene radnike i pacijente na rizik od hepatoksičnosti, što može rezultirati zatajenjem jetre ili smrću.

Preporučena doza Sunitinib malata za pomoćno liječenje RCC je 50 mg oralno jednom dnevno, sa ili bez hrane, 4 tjedna na liječenju, nakon čega slijede 2 sedmice pauze tokom devet 6-sedmičnih ciklusa.

 

Zapaženo: Potpune informacije o propisivanju dostupne su na:accessdata.fda.gov  PDF 

 

Gdje mogu kupiti sunitinib malat na mreži? 

Na tržištu postoji mnogo dobavljača / proizvođača sunitinib malat praha, pronalazak pravog je vrlo važan za sve ljude kojima je ovaj proizvod hitno potreban. Kada odlučimo kupiti Sunitinib malat u prahu na tržištu, moramo naučiti više informacija o njemu, znati ga koristiti i njegov mehanizam djelovanja, sve rizike kada uzmemo sunitinib malat u prahu…. Osim toga, cijena i kvaliteta moraju biti naša briga prije nego što je kupite.

Nakon što smo ispitali podatke sa tržišta, uspoređivali mnoge dobavljače, AASraw izgleda kao dobar izbor za one ljude koji žele kupiti puno Sunitinib malat u prahu, njihova je proizvodnja kontrolirana strogo pod uvjetima cGMP-a, kvaliteta se može pratiti u bilo koje vrijeme i mogu pružiti sva izvješća o testiranju kada ga naručite. Što se tiče troškova / cijene Sunitinib malat praha, u mojim očima bi to trebalo biti razumno. Budući da imam mnogo cijena od različitih dobavljača Sunitinib Malatea, u usporedbi s kvalitetom, mislim da aasraw neće biti loš izbor.

 

upućivanje

[1] Administracija hrane i droge. Sunitinib (Sutent) Informacije o propisivanju. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto i EM Sellers, „Metoda za procjenu vjerovatnoće neželjenih reakcija na lijekove“, Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, br. 2, str. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari i MK George, „Imuno posredovana trombocitopenija izazvana lijekovima sekundarna u odnosu na sunitinib kod pacijenta sa metastatskim karcinomom bubrežnih ćelija: prikaz slučaja,“ Journal of Medical Case Reports, vol. 7, članak 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase i M. Yamada, „VEGF u plazmi kao marker za dijagnozu i liječenje vaskulitne neuropatije,“ Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, br. 2, članak 296, 2005.

[5] Evropska agencija za lijekove. Sunitinib (SUTENT). Sažetak karakteristika proizvoda. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM i dr. Inhibitori tirozin kinaze i interakcije s lijekovima: pregled s praktičnim preporukama. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Farmakokinetičke interakcije lijekova i lijekova povezane s metabolizmom s inhibitorima tirozin kinaze: trenutno razumijevanje, izazovi i preporuke. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009). "Hoće li biološki lijekovi i Sutent spasiti Pfizer?". InvestorPlace.

[9] BMJ 31. januara 2009. „LJEPŠI i izazov lijekovima protiv raka“ str. 271

[10] Blay JY, Reichardt P (juni 2009.). „Napredni gastrointestinalni stromalni tumor u Evropi: pregled ažuriranih preporuka za liječenje“. Expert Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 naklonost
1054 Pregleda

Možda će Vam se svidjeti

Komentari su zatvoreni.