USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Rocuronium Bromid prah

Ocjena:
5.00 od 5 na osnovu 1 ocjena
Šifra: 119302-91-9. Kategorija:

AASraw je sposoban za sintezu i proizvodnju od gram do masenog reda praha Rocuronium Bromide (119302-91-9), pod CGMP regulacijom i sistemom kontrole kvaliteta koji se može pratiti.

AASraw obezbeđuje čistoću ne manje od 99% Rokuronijum bromidni prah(CAS 119302-91-9) se koristi za bodibildere ili podzemne laboratorije za ... Mi smo dobavljaci rouronijum bromida u prahu, rouronijum bromid u prahu za prodaju ..

AASRAW prah PDF Ikona

opis proizvoda

Video rocuronijum bromid u prahu


Rocuronium Bromid prah osnovni likovi

ime: Rokuronijum bromidni prah
CAS: 119302-91-9
Čistoća: ≥99% (HPLC)
Molekulska formula: C32H53BrN2O4
Molekularna težina: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
sinonimi: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Melt Point: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 u CHCl3)
Vrijeme skladištenja: -20 ° C
Rastvorljivost DMSO: Rastvorljiv u vodi, etanolu, DMSO, hloroformu, metanolu.
boja: Bijeli do bijeli prah


Više detalja o Rocuronium Bromide Powder vam pomaže da znate

Ime

Rokuronijum bromid u prahu

Koja je upotreba Rocuronium Bromid Powder

Rocuronium Bromide Powder je bijeli do beličasti prah kao dodatak opštoj anesteziji koja olakšava i brzu sekvencu i rutinsku intubaciju traheala, te da obezbedi relaksaciju skeletnih mišića tokom operacije ili mehaničke ventilacije. Doziranje rozuronijum bromidnog praha treba individualizovati u svakom pacijent. Metoda anestezije i očekivanog trajanja operacije, metod sedacije i očekivano trajanje mehaničke ventilacije, moguća interakcija sa drugim medicinskim proizvodima koji se primenjuju istovremeno, a stanje pacijenta treba uzeti u obzir prilikom određivanja doze . Upotreba odgovarajuće tehnike neuromuskularnog praćenja preporučuje se za procenu neuromuskularnog bloka i oporavka. Inhalacioni anestetici učvršćuju neuromuskularne blokirajuće efekte praha rouronijum bromida. Ova potencija, međutim, postaje klinički relevantna tokom anestezije, kada su isparljiva sredstva dostigle koncentracije tkiva koje su potrebne za ovu interakciju. Shodno tome, podešavanja sa rocuronijum bromidnim prahom treba izvršiti administriranjem manjih doza za održavanje u manje čestim intervalima ili korišćenjem niže količine infuzije routuronijum bromidnog praha tokom dugotrajnih procedura (duže od 1 sata) pod inhalacijskom anestezijom (videti odeljak 4.5). Kod odraslih pacijenata sledeće preporuke za dojenje mogu poslužiti kao opšta uputstva za intubaciju traheala i opuštanje mišića za kratkotrajne hirurške procedure i za primjenu u jedinici intenzivne nege.

Kako uzimate Rocuronium Bromide Powder

  • Odrasli: U početku, 0.45 do 0.6 mg / kg IV. Veće doze 1 mg / kg mogu se koristiti za intubaciju tokom hitne indukcije anestezije. Održavanje: 150 mcg / kg po injicirima (može se smanjiti na 75-100 mcg / kg ako se koristi inhalacijska anestezija) ili infuzijom brzinom 300-600 mcg / kg / sat i pod inhalacijskom anestezijom stopa infuzije se kreće od 0.3- 0.4 mg / kg / h. Kontinuirani monitoring neuromuskularnog bloka je od suštinskog značaja jer zahtjevi brzine infuzije variraju od pacijenta do pacijenta i uz korištenu anestetičku metodu.
  • Dijete: dojenčad i djeca> 1 mth: Inicijalno, 600 mcg / kg po injici. Održavanje: 150 mcg / kg infuzijom ili infuzijom brzinom 300-600 mcg / kg / hr, može se zahtevati održavanje doza često nego kod odraslih pacijenata. Nedovoljni podaci za podršku doze preporuka za upotrebu Rocuronium Bromide Powder kod novorođenčadi (0-1 mjesec). Iskustvo sa rocuronijum bromidnim prahom u indukciji rapidne sekvence kod pedijatrijskih pacijenata je ograničeno. Zato se rocuronijum bromidni prah ne preporučuje za olakšavanje uslova intubacije traheala tokom indukcije rapidne sekvence kod pedijatrijskih pacijenata.
  • Trudnoća: Kod pacijenata koji su pod carskim rezom preporučuje se samo doza 0.6 mg rocuronijum bromidnog praha po kg telesne težine, jer doza 1.0 mg / kg nije ispitivana u ovoj grupi pacijenata.
  • Stare osobe: Smanjene doze održavanja: 75-100 mcg / kg, a preporučena brzina infuzije je 0.3-0.4 mg / kg / h (pogledati i kontinuiranu infuziju).
  • Oštećenje bubrega: Na početku, 600 mcg / kg po injici. Održavanje: 75-100 mcg / kg, a preporučena brzina infuzije je 0.3-0.4 mg / kg / h (videti i kontinuiranu infuziju).
  • Oštećenje jetre: ili bolest bilijarnog trakta: U početku, 600 mcg / kg po injici. Održavanje: 75-100 mcg / kg, a preporučena brzina infuzije je 0.3-0.4 mg / kg / h (videti i kontinuiranu infuziju).
  • Prekomjerna težina i gojaznost: Kada se koristi kod gojaznih ili gojaznih pacijenata (definisanih kao pacijenti sa telesnom težinom 30% ili više iznad idealne telesne težine), doze treba smanjiti uzimajući u obzir idealnu telesnu težinu.

Upozorenje na Rocuronium Bromide Powder

Rokuronijum bromidni prah treba da primenjuje samo iskusno osoblje koje je upoznato sa upotrebom neuromuskularnih blokirajućih sredstava. Odgovarajući objekti i osoblje za endotrahealno intubaciju i veštačku ventilaciju moraju biti dostupni za neposrednu upotrebu.

Budući da rocuronijum bromidni prah uzrokuje paralizu respiratornih mišića, ventilatorna podrška je obavezna za pacijente tretirane ovim lijekom dok se ne obnovi adekvatno spontano disanje. Kao i kod svih neuromuskularnih blokirajućih sredstava, važno je predvideti poteškoće sa intubacijom, naročito kada se koristi kao tehnika tehnike hitre sekvence.

Kao i kod drugih neuromuskularnih blokirajućih sredstava, ostanak neuromuskularne blokade je prijavljen za prah Rocuronium Bromide. Da bi se sprečile komplikacije koje proizilaze iz rezidualne neuromuskularne blokade, preporučuje se ekstrahiranje tek nakon što se pacijent dovoljno oporavlja od neuromuskularnog bloka. Takođe treba uzeti u obzir i druge faktore koji mogu dovesti do rezidualne neuromuskularne blokade nakon ekstubacije u post-operativnoj fazi (kao što su interakcije lijekova ili stanje pacijenta). Ako se ne koristi kao standardna klinička praksa, treba uzeti u obzir upotrebu reverzibilnog sredstva (kao što su inhibitori sugamadeksa ili acetilholinesteraze), naročito u onim slučajevima gdje je verovatnije da će se pojaviti rezidualna neuromuskularna blokada.

Nakon primene neuromuskularnih blokirajućih sredstava može doći do anafilaktičkih reakcija. Mere predostrožnosti za tretiranje takvih reakcija treba uvek preduzimati. Naročito u slučaju prethodnih anafilaktičkih reakcija na neuromuskularne blokatore, trebaju se preduzeti posebne mere predostrožnosti pošto je prijavljena alergijska unakrsna reaktivnost na neuromuskularne blokatore.

Rocuronium Bromide Powder može povećati brzinu srca.

Uopšteno govoreći, nakon dugotrajne upotrebe neuromuskularnih blokirajućih sredstava u ICU, zabeležena je dugotrajna paraliza i / ili slabost skeleta mišića. Da bi se pomoglo u prevenciji mogućeg produženja neuromuskularnog bloka i / ili predoziranja, preporučuje se da se neuromuskularni prenos prati tokom upotrebe neuromuskularnih blokirajućih sredstava. Pored toga, pacijenti treba da primaju adekvatnu analgeziju i sedaciju. Pored toga, neuromuskularni blokatori treba titrirati kako bi se u pojedinačnim pacijentima primenjivali ili pod nadzorom iskusnih kliničara koji su upoznati sa svojim delovanjem i sa odgovarajućim tehnikama neuromuskularnog praćenja.

Redovito je prijavljena miopatija nakon dugotrajne primene drugih ne-depolarizirajućih neuromuskularnih blokirajućih sredstava u ICU u kombinaciji sa terapijom kortikosteroidima. Prema tome, za pacijente koji primaju neuromuskularne blokirajuće agense i kortikosteroide, period upotrebe neuromuskularnog blokirajućeg sredstva treba ograničiti što je više moguće.

Ako suxamethonium korišćeni za intubaciju, primenu rocuronijum bromidnog praha treba odložiti dok se pacijent ne klinički ne regeneriše iz neuromuskularnog bloka indukovanog saksametonijumom.

Rokuronijum bromid u prahu

Min. Porudžbina 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 časovima nakon plaćanja.
Za veće porudžbine (u okviru 1kg) mogu se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Rocuronium Bromide Marketing prah

Da se obezbedi u narednoj budućnosti.


Kako kupiti Rocuronium bromide u prahu iz AASraw

1. Da nas kontaktirate putem e-maila upitnik ili online skypepredstavnik za usluge klijenata (CSR).
2. Da nam dostavite svoju upitanu količinu i adresu.
3.Our CSR će vam dati citat, rok plaćanja, broj za praćenje, načini isporuke i procenjeni datum dolaska (ETA).
4.Postavljeno plaćanje i roba će biti poslata u 12 časovima (za porudžbinu unutar 10kg).
5.Goods dobijene i daju komentare.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za istraživačku upotrebu. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


COA

HNMR

recepti

Rocuronium Bromide Powder Recepti

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda