USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Osimertinib (AZD-9291) prah

Ocjena:
5.00 od 5 na osnovu 1 ocjena
Šifra: 1421373-65-0. Kategorija:

AASraw je sposoban za sintezu i proizvodnju od gram do masenog reda Osimertinib (AZD-9291) praha (1421373-65-0), pod CGMP regulacijom i sistemom kontrole kvaliteta koji se može pratiti.

Osimertinib (AZD-9291) prah je oralni, ireverzibilni inhibitor receptora faktora epidermalnog rastnog faktora (EGFR) i T790M mutacije otpornosti (IC50s = 15-17 nM), a istovremeno štede oblik divljeg tipa receptora (IC50 = 480 nM) .1 Vezuje povezan IGF1R I hERG receptori sa smanjenom implantacijom (IC50s = 2.9 i 16.2 μM, respektivno). 1 AZD 9291 je pokazao da inhibira rast tumora u modelu ksenograft miša kod oralnih doza 5-10 mg / kg i klinički je testiran kod pacijenata sa napredni EGFR mutirani nemalocelijski rak pluća.

opis proizvoda

Osimertinib (AZD-9291) praškasti video


Osimertinib (AZD-9291) prah osnovni znakovi

ime: Osimertinib (AZD-9291) prah
CAS: 1421373-65-0
Molekulska formula: C28H33N7O2
Molekularna težina: 499.61
Melt Point: > 188ºC
Vrijeme skladištenja: -20 ° C
boja: Svetlo žuti čvrsti prah


Osimertinib (AZD-9291) prah u upotrebi

Ime

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Upotreba praha

AZD-9291 prašak koji se primenjuje jednom dnevno usmeno na 5 mg / kg prouzrokovao je duboku regresiju tumora preko EGFRm + (PC9, 178% inhibicija rasta) i EGFRm + / T790M (H1975; 119% inhibicija rasta) tumorskih modela in vivo,
nakon doziranja 14 dana. Pored toga, prašak 5 mg / kg AZD-9291 je bio dovoljan da izazove značajno skupljanje EGFRm + i EGFRm + / T790M transgenih tumora pluća mišića. Inhibicija rasta tumora bila je povezana s dubokom inhibicijom EGFR fosforilacije i ključnih nizvodnih signalnih puteva kao što su AKT i ERK. Hronični dugotrajni tretman tumora ksenografta PC9 i H1975 sa azD-9291 prahom doveli su do potpune i održive makroskopske reakcije, bez vidljivih tumora nakon doziranja 40 dana i održavanja izvan 100 dana. Štaviše, predklinički podaci takođe ukazuju na to da prah AZD-9291 može ciljati tumore koji su postali otporni na nedavno identifikovani mehanizam HER2-amplifikacije, što potencijalno proširuje svoju korist kod pacijenata otpornih na TKI.

Upozorenje na AZD-9291 prah

AZD-9291 prašak (CAS 1421373-65-0) je jedini odobreni lek naznačen za pacijente sa metastatskim EGFR T790M mutacijom pozitivnim ne-malim ćelijskim karcinomom pluća. Ova indikacija je odobrena u skladu sa FDA-ovim ubrzanim postupkom odobravanja zasnovanom na brzini tumorskog odgovora i trajanju odgovora (DoR).

Uobičajeni nepovratni efekti uključuju dijareju, stomatitis, osjećaj, suhu ili srbenje kože, infekcije u kojima prst ili nokti na koži padnu na kožu, nizak broj trombocita, nizak broj leukocita i nizak broj neutrofila.
Za TAGRISSO nema kontraindikacija
Intersticijska plućna bolest (ILD) / pneumonitis se desila u 3.3% i bila su fatalna u 0.5% pacijenata sa 813 TAGRISSO-om. Izbegavajte TAGRISSO i odmah ispitajte ILD kod bilo kojeg pacijenta koji predstavljaju pogoršanje respiratornih simptoma koji ukazuju na ILD (npr. Dispneja, kašalj i groznica). Trajno prekinuti TAGRISSO ako je ILD potvrđen
Proširenje QTc intervala se dogodilo kod pacijenata sa TAGRISSO-om. Od pacijenata sa 411-om u dve faze II studije, jedan pacijent (0.2%) je imao QTc veći od 500 msec, a pacijenti 11 (2.7%) su imali povećanje od početnog QTc većeg od 60 msec. Sprovesti periodični monitoring sa EKG i elektrolitima kod pacijenata sa kongenitalnim dugim QTc sindromom, kongestivnom srčanom insuficijencijom, abnormalnostima elektrolita ili onima koji uzimaju lijekove za koje je poznato da produže QTc interval. Trajno prekidati TAGRISSO kod pacijenata koji produžavaju produženje QTc intervala sa znacima / simptomima aritmije koji ugrožavaju život
Kardiomiopatija se desila u 1.4% i bila su fatalna u 0.2% pacijenata sa 813 TAGRISSO-om. Pad pada levog ventrikularnog izbora (LVEF)> 10% i pad u <50% se dogodio u 2.4% pacijenata (9 / 375) TAGRISSO. Procijeniti LVEF prije iniciranja, a zatim u 3 mjesecnim intervalima liječenja. Izbegavajte TAGRISSO ako se izmetačka frakcija smanjuje za 10% od vrednosti pretpostavljanja i manja je od 50%. Za simptomatsku kongestivnu srčanu insuficijenciju ili upornu asimptomatsku LV disfunkciju koja se ne rješava unutar 4 nedjelja, trajno prekidajte TAGRISSO.
Savetovati trudnice potencijalnom riziku za fetus. Savetovati ženama reproduktivnog potencijala da koriste efikasnu kontracepciju tokom tretmana TAGRISSO i za 6 nedelje nakon konačne doze. Savjetujte muškarce sa ženskim partnerima reproduktivnog potencijala da koriste efikasnu kontracepciju za 4 mjeseca nakon konačne doze.
Najčešće neželjene reakcije (> 20%) koje su primećene kod pacijenata sa TAGRISSO-om bile su dijareja (42%), osip (41%), suha koža (31%) i toksičnost noktiju (25%).

Dalja uputstva

AZD-9291 prašak je bio visoko aktivan kod pacijenata sa karcinomom pluća sa mutacijom EGFR T790M koja je imala progresiju bolesti tokom prethodne terapije inhibitorima EGFR tirozin kinaze.

Prašin AZD-9291 se ispituje na potvrđivanju, AURA3, otvorena, randomizirana studija Faze III koja je dizajnirana da proceni efikasnost i sigurnost praška AZD-9291 naspram platine dublet hemoterapije kod pacijenata sa EGFR T790M pozitivnim, lokalno naprednim, ili metastatski NSCLC koji su napredovali nakon prethodne terapije sa EGFR-TKI. Prašak AZD-9291 takođe se ispituje u adjuvantnom podešavanju i metastatičkom postavljanju prve linije, uključujući i pacijente sa metastazama u mozgu, kao iu kombinaciji sa drugim jedinjenjima.

AZD-9291 prašak 80mg tableta jednom dnevno je prvi lek koji je naznačen za lečenje bolesnika sa metastatskim receptorom faktora epidermalnog rasta (EGFR) T790M pozitivnog nematoceličnog karcinoma pluća (NSCLC), otkriven od strane odobrenog od strane FDA koji su napredovali na ili nakon terapije inhibitora EGFR tirozin kinaze (TKI). Neklinične in vitro studije pokazale su da prah AZD-9291 ima visoku potentnost i inhibitornu aktivnost protiv mutantne EGFR fosforilacije u opsegu klinički relevantnih EGFRm i T790M mutantnih NSCLC ćelijskih linija sa značajno manjom aktivnošću prema EGFR u ćelijskim linijama divljeg tipa.

Osimertinib prašak je nedavno objavio Svetska zdravstvena organizacija (WHO) kao predloženo međunarodno nenastepeno ime (INN) za prašak AZD-9291 i može se formalno usvojiti tokom novembra 2015. U Americi, Američko medicinsko udruženje prihvatilo je prašak Osimertinib kao usvojeno ime Sjedinjenih Država (USAN).

AZD-9291 prah (CAS 1421373-65-0)

Min. Porudžbina 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 časovima nakon plaćanja.
Za veće porudžbine (u okviru 1kg) mogu se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Caffeic Acid Phenethyl Ester Marketing

Da se obezbedi u narednoj budućnosti.


Kako kupiti Osimertinib prah; kupiti AZD-9291 prah (CAS 1421373-65-0) od AASraw

1. Da nas kontaktirate putem e-maila upitnik ili online skypepredstavnik za usluge klijenata (CSR).
2. Da nam dostavite svoju upitanu količinu i adresu.
3.Our CSR će vam dati citat, rok plaćanja, broj za praćenje, načini isporuke i procenjeni datum dolaska (ETA).
4.Postavljeno plaćanje i roba će biti poslata u 12 časovima (za porudžbinu unutar 10kg).
5.Goods dobijene i daju komentare.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za istraživačku upotrebu. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

recepti

Caffeic Acid Phenethyl Ester Puder Recepti

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda