USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Monomethyl auristatin E (MMAE) prah

Ocjena:
5.00 od 5 na osnovu 1 ocjena
Šifra: 474645-27-7. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i proizvodnom sposobnošću od grama do masenog reda praha Monomet auristatin E (MMAE) (474645-27-7), u skladu sa CGMP regulacijom i sistemom kontrole kvaliteta koji se može pratiti.

opis proizvoda

Monomethyl auristatin E (MMAE) praškasti video


Monomethyl auristatin E (MMAE) prah osnovni znakovi

ime: Monomethyl auristatin E (MMAE) prah
CAS: 474645-27-7
Molekulska formula: C39H67N5O7
Molekularna težina: 717.97858
Melt Point: 238-240 ° C
Vrijeme skladištenja: Čuvati u originalnom kontejneru, između 36 i 46 stupnjeva F
boja: bijeli prah


Monometil auristatin E prah kao antimitotik

imena

Brentuximab vedotin, prah MMAE

Monometil auristatin E prah Upotreba

• Odrasli
Monoterapija, 1.8 mg / kg (ne prelazi 180 mg / doza) IV svake 3 nedelje; u kombinaciji sa hemoterapijom, 1.2 mg / kg (ne prelazi 120 mg / dozu) IV svake 2 nedelje.

• Geriatric
Monoterapija, 1.8 mg / kg (ne prelazi 180 mg / doza) IV svake 3 nedelje; u kombinaciji sa hemoterapijom, 1.2 mg / kg (ne prelazi 120 mg / dozu) IV svake 2 nedelje.

Monomethyl auristatin E prašak (MMAE prašak, vedotin) je vrlo moćno antimitotično sredstvo koje inhibira deljenje ćelija blokiranjem polimerizacije tubulina. Porodica auristatina su sintetički analogi antineoplastičnog prirodnog proizvoda Dolastatin 10, ultrapotentni inhibitori citotoksičnog mikrotubula koji se klinički koriste kao nosioci konjugata u antitelima i lekovima. Monomethyl auristatin E prah ili MMAE prašak je 100-1000 puta snažniji od doksorubicina (Adriamycin / Rubex) i ne može se koristiti kao sam lek. Međutim, u sklopu konjugata antitela ili lijeka ADC, prah MMAE je povezan sa monoklonskim antitelom (mAb) koji prepoznaje specifičnu markersku ekspresiju u ćelijama karcinoma i usmerava prah MMAE u specifičnu ciljanu ćeliju karcinoma.

Linker koji povezuje prah MMAE praha sa monoklonskim antitelom je stabilan u vanćelijskoj tečnosti, ali se odvaja od kathepsina kada se konjugat antitela-lek konektuje na ciljani antigen karcinoma i ulazi u ćeliju raka, nakon čega ADC otpušta otrovni MMAE prašak i aktivira snažni anti-mitotički mehanizam. Konjugati antitela-lekova povećavaju antitumorske efekte antitela i smanjuju negativne sistemske efekte visoko potentnih citotoksičnih sredstava.

Upozorenje na prah monometil auristatina E

• Pneumonitis, plućna bolest, respiratorni distres sindrom
Ozbiljna neinfektivna plućna toksičnost (npr. Pneumonitis, intersticijska plućna bolest, sindrom akutnog respiratornog distresa) prijavljena je terapijom brentuksimabom; neki slučajevi su bili fatalni. Nadgledajte pacijente zbog znakova i simptoma plućne toksičnosti kao što su kašalj i dispneja. Procijeniti pacijente koji razvijaju nove ili pogoršavaju plućne simptome; držati brentuximab dok se simptomi ne poboljšaju. Istovremena upotreba brentuximaba sa hemoterapijom koja sadrži bleomicin (off-label), kao što je ABVD (adriamicin, bleomicin, vinblastin, dakarbazin), je kontraindikovana zbog povećanog rizika od neinfektivne plućne toksičnosti. Intersticijska infiltracija i / ili upala (pronađena na rendgenskom snimku ili kompjuterizovanom tomografskom snimanju) se dešavala češće kod pacijenata sa Hodgkin limfomom koji su primili brentuximab plus ABVD u kliničkom ispitivanju u poređenju sa pacijentima sa istorijskom kontrolom koji su sami primali ABVD. Većina slučajeva je riješeno nakon liječenja kortikosteroida.

periferna neuropatija
Periferna neuropatija, prvenstveno senzorna neuropatija, prijavljena je sa terapijom brentuximabom vedotinom; periferna neuropatija je kumulativna. Pratiti pacijente zbog simptoma neuropatije (npr. Hipoestezija, hiperestezija, parestezija, nelagodnost, sagorijevanje, neuropatski bol ili slabost). Prekid terapije, smanjenje doze ili prekid može biti potreban kod pacijenata koji razvijaju novu ili pogoršavaju perifernu neuropatiju.

• Anemija, geriatrija, neutropenija, trombocitopenija
Kod terapije brentuximab vedotinom prijavljene su teške hematološke toksičnosti (npr. Anemija, trombocitopenija, neutropenija) i fatalnih i ozbiljnih slučajeva febrilne neutropenije; neutropenija može biti produžena (trajna 1 sedmica ili duže). Geriatrični pacijenti stariji od 65 godina i stariji sa Hodgkinovim limfomom koji su primili brentuximab vedotin u kombinaciji sa hemoterapijom doživeli su veće stope febrilne neutropenije u poređenju sa mlađim pacijentima. Pribavite kompletnu krvnu sliku prije svake doze brentuximaba i češće ako se javlja nivo 3 ili 4 neutropenija; pratiti sve pacijente zbog groznice. Prekid terapije, smanjenje doze ili prekid može biti potreban kod pacijenata koji razvijaju 3 ili 4 neutropeniju; razmotrite dodavanje profilaktičnog faktora stimulacije granulocitne kolonije (G-CSF) uz naknadne doze. Administrirati G-CSF počevši od ciklusa 1 kod pacijenata koji primaju brentuximab vedotin u kombinaciji sa hemoterapijom.

• Sindrom tumora lizi (TLS)
Sindrom liziranja tumora (TLS) je prijavljen kod pacijenata koji su primali brentuximab vedotin. Pacijenti sa rapidno proliferirajućim tumorima i / ili visokim opterećenjem tumora mogu imati povećan rizik od razvoja TLS-a. Pratiti pacijente za znakove TLS (npr. Serumski elektroliti, mokraćna kiselina, serum kreatinin) pre i tokom terapije; ustanoviti odgovarajuću profilaktičku i tretman (npr. hidrataciju, terapiju spuštanja mokraćne kiseline) po potrebi.

• Progresivna multifokalna leukoencefalopatija
Fatalni slučajevi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML), uzrokovani virusom John Cunningham (JC virus), prijavljeni su uz terapiju brentuksimabom; neki slučajevi su se desili u prvim 3 mesecima početka terapije. Pacijenti sa prethodnim imunosupresivnim terapijama ili imunosupresivnom bolešću mogu biti povećan rizik od JC virusne infekcije i PML. Proceniti pacijente koji razvijaju nove neurološke, kognitivne ili znake ponašanja i simptome kao što su promene u raspoloženju ili ponašanju; konfuzija; oštećenje memorije; promene u vidu, govoru ili hodanju; i / ili smanjiti snagu ili slabost na jednoj strani tela. Držite terapiju ako se sumnja na PML; prekinuti brentuximab kod pacijenata sa potvrđenim PML.

• Oštećenje bubrega
Izbegavajte upotrebu brentuximaba vedotina kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina (CrCl) manji od 30 mL / min). Incidencija grade 3 ili viši neželjeni događaji i smrt je bila veća kod pacijenata sa teškim bubrežnim poremećajem u poređenju sa pacijentima sa normalnom funkcijom bubrega (CrCl veća od 80 mL / min) u maloj farmakokinetičkoj studiji sa jednom dozom.

• Hepatična bolest
Izbegavajte upotrebu brentuximaba vedotina kod pacijenata sa umerenim (Child-Pugh B) ili teškim (Child-Pugh C) hepatičnom bolešću / oštećenjem jetre; preporučena je smanjena početna doza kod pacijenata sa blagim jetrnim oštećenjem (Child-Pugh A). Incidenca grade 3 ili viši neželjeni događaji i smrt je bila veća kod pacijenata sa umerenim ili teškim oštećenjem jetre u poređenju sa pacijentima sa normalnom hepatičkom funkcijom u maloj farmakokinetičkoj studiji sa jednom dozom. Prijavljena je hepatotoksičnost (npr. Hepatocelularna povreda, povišeni hepatični enzimi i hiperbilirubinemija) sa terapijom brentuximabom vedotinom. Neki slučajevi su se desili nakon prve doze ili nakon ponovnog lečenja droga; Prijavljena je smrt vezana za hepatotoksičnost. Pregledajte testove funkcije jetre (LFT), uključujući bilirubin, pre i tokom terapije. Prekid terapije, smanjenje doze ili prekid može biti potreban kod pacijenata koji razvijaju novu, pogoršavajuću ili recidivnu hepatotoksičnost. Pacijenti sa već postojećim oboljenjem jetre ili povišenim LFTs na početku, a pacijenti koji primaju istovremene lekove mogu biti povećan rizik za razvoj hepatotoksičnosti.
• infekcija, sepsa
Oportunističke infekcije i druge ozbiljne infekcije, uključujući pneumoniju, bakteremiju i sepsu (u nekim slučajevima smrtonosne), prijavljene su sa terapijom brentuximabom vedotinom. Blizu pažljivo prate pacijente tokom lečenja znakova i simptoma bakterijske, gljivične ili virusne infekcije.

• Reakcije vezane za infuziju
Prijavljene su reakcije na infuziju uključujući anafilaksiju sa terapijom brentuximabom vedotinom; stoga, pratiti pacijente blizu simptoma reakcije tokom infuzije brentuximaba. Odmah i trajno prekidati terapiju ako se pojavi anafilaksa. Zaustavite infuziju i uvedite odgovarajuće medicinsko upravljanje kod pacijenata koji razviju reakciju vezanu za infuziju. Premedikat (npr. Acetaminophen, antihistaminik i / ili kortikosteroid) pre sledećih infuzija kod pacijenata koji su ranije doživeli reakciju vezanu za infuziju.

• Kolitis, GI krvarenje, GI bolest, GI opstrukcija, GI perforacija, ileus, peptični ulkus
Ozbiljne komplikacije gastrointestinalnih (GI) uključujući GI perforaciju, GI krvarenje, GI eroziju, bolest peptičnog ulkusa, GI opstrukciju, neutropenijski kolitis, enterokolitis i ileus prijavljeni su uz terapiju brentuksimaba vedotinom; u nekim slučajevima došlo je do smrti. Ubrzano procijeniti i liječiti komplikacije GI kod pacijenata koji razvijaju nove ili pogoršavaju simptome GI. Koristiti brentuximab sa oprezom kod pacijenata sa istorijom GI bolesti. Pacijenti koji imaju istoriju limfoma uz angažman GI mogu biti povećan rizik od perforacije GI.

• Trudnoća
Brentuximab vedotin može uzrokovati štetu ploda ako se primjenjuje tokom trudnoće na osnovu svog mehanizma djelovanja i podataka iz studija na životinjama. Ženama reproduktivnog potencijala treba savjetovati kako ne bi postali trudni dok primaju brentuximab. Ako žena zatrudni uzimajući ovaj lek, treba je upoznati sa potencijalnom opasnošću za fetus. U studijama na životinjama, toksičnosti embrionog fetusa, uključujući kongenitalne malformacije, primećene su u dozama brentuksimaba, što je dovelo do izloženosti majkama koje su bile slične izloženosti ljudi u preporučeni dozi.

• Zahtevi kontracepcije, neplodnost, teratogenost posredovano muškarcima, testiranje trudnoće, reproduktivni rizik
Patira pacijente o zahtevima reproduktivnog rizika i kontracepcije tokom terapije brentuximabom vedotinom. Testiranje trudnoće treba izvršiti prije početka brentuximaba kod žena pacijenata reproduktivnog potencijala. Ovi pacijenti treba da koriste efikasnu kontracepciju i izbegnu trudnoću tokom i najmanje 6 meseci nakon terapije brentuximabom. Žene koje zatrudni dok primaju brentuximab trebaju biti upoznate sa potencijalnom opasnošću za fetus. Pored toga, muški pacijenti sa ženskim partnerom reproduktivnog potencijala treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon terapije zbog rizika od teratogenosti posredovane muškarcima. Na osnovu studija životinja, brentuximab može izazvati neplodnost kod muškaraca.

• Dojenje
Nisu dostupne informacije o prisustvu brentuximab vedotina u ljudskom mleku, uticaj na dojenčad ili efekte na proizvodnju mleka. Zbog potencijala za ozbiljne neželjene reakcije kod dojke (npr. Citopenije i neurološke ili gastrointestinalne toksičnosti), dojenje se ne preporučuje tokom terapije brentuximabom. Razmotrite prednosti dojenja, rizik od potencijalne izloženosti lečenju novorođenčadi i rizik od nezdravljenog ili neadekvatno tretiranog stanja. Ako dojilje doje doživljava negativan efekat koji se odnosi na lek koji se primenjuje od materice, davaoci zdravstvenih usluga se podstiču da prijave štetan uticaj na FDA.

Dalja uputstva

Monomethyl auristatin E prašak (MMAE prašak) se efikasno oslobađa od SGN-35-a unutar CD30 + ćelija karcinoma i, zahvaljujući svojoj membranskoj propustljivosti, može vršiti citotoksičnu aktivnost na stanićima drugih. MMAE prašak senzituje ćelije kolorektalne i pankreasne karcinoma na IR u rasporedu i zavisnosti od doze u korelaciji sa mitoznim hapšenjem. Radiosenzitizaciju je dokazano smanjenim preživljavanjem klonogena i povećanim prekidom dvostruke DNA u ojačanim ćelijama.

Monometil auristatin E Sirovi prah

Min. Porudžbina 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 časovima nakon plaćanja.
Za veće porudžbine (u okviru 1kg) mogu se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Monometil auristatin E Recepti za sirovi prah

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Monometil auristatin E prah Marketing

Da se obezbedi u narednoj budućnosti.


IV. Kako kupiti Monomethyl auristatin E prah; kupiti MMAE prah iz AASraw-a?

1. Da nas kontaktirate putem e-maila upitnik ili online skypepredstavnik za usluge klijenata (CSR).
2. Da nam dostavite svoju upitanu količinu i adresu.
3.Our CSR će vam dati citat, rok plaćanja, broj za praćenje, načini isporuke i procenjeni datum dolaska (ETA).
4.Postavljeno plaćanje i roba će biti poslata u 12 časovima (za porudžbinu unutar 10kg).
5.Goods dobijene i daju komentare.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za istraživačku upotrebu. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


COA

COA 474645-27-7 Monometil auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Mi smo monometil auristatin e prašak, prašak MMAE na prodaju, Monomethyl auristatin E (MMAE) prašak (474645-27-7) ≥98% | AASraw

recepti

Monometil auristatin E Recepti sirovog praha:

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda

Antineoplastični agens Monomethyl auristatin E (MMAE)