USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Mitoxantron HCL prah

Ocjena:
5.00 od 5 na osnovu 1 ocjena
Šifra: 70476-82-3. Kategorija:

AASraw je sa sintezom i proizvodnom sposobnošću od grama do masovnog poretka Mitoxantrone HCL praha (70476-82-3), u skladu sa CGMP regulacijom i sistemom kontrole kvaliteta koji se može kontrolisati.

Mitoxantron hidrohloridni prah je lek za kancer koji ometa rast i širenje ćelija raka u telu. Mitoxantron HCL prašak se koristi za lečenje raka prostate i određenih tipova leukemije. Mitoxantron HCL prašak se takođe koristi za lečenje simptoma recidivne multiple skleroze. Ovaj lek neće izlečiti multiplu sklerozu.

opis proizvoda

Mitoxantron hidrohloridni prah video


Mitoxantron hidrohloridni prah osnovni znakovi

ime: Mitoxantron hidrohloridni prah
CAS: 70476-82-3
Molekulska formula: C22H30Cl2N4O6
Molekularna težina: 517.4
Melt Point: 160-162 ° C
Vrijeme skladištenja: Hladnjak
boja: Bijeli ili bijeli kristalni prah


Mitoksantron hidroklorid u prahu

imena

Brand: Novantrone
Hemijski naziv: 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2- [2-hidroksietil] amino] etil] amino] 9,10-antracenedion dihidrohlorid

Mitoksantron hidroklorid prah Upotreba

Akutna mieloidna leukemija

Komponenta različitih režima hemoterapije za indukciju remisije kod akutne mieloične (mielogene, ne-limfotične) leukemije (AML, ANLL). AML uključuje akutne promyelocytic, monocytic, myelomonocytic, megakaryoblastic, and eritroid leukemias.

Koristi se u kombinaciji sa drugim antineoplastičnim agensima u režimima konsolidacije terapije nakon indukcije potpune remisije.

Rak prostate
Koristi se kao alternativni režim za inicijalno palijativno lečenje naprednog, simptomatskog (tj. Bolnog) karcinoma prostate koji se odražava od hormona (u kombinaciji sa prednizonom). Preferirana prva linija lečenja hormonsko-refraktornog metastatskog karcinoma prostate je docetaksel u kombinaciji sa prednizonom.

Multipla skleroza (MS)
Tretman sekundarnih (hroničnih) progresivnih, progresivno-relapsirajućih ili pogoršavajućih relapsing-remitting MS. Koristi se za smanjenje neurološke smetnje i / ili učestalosti relapsa.

Proučavana je kod pacijenata sa sledećim obrascima oboljenja: postepeno povećava invalidnost sa ili bez nadimanih kliničkih relapsa (sekundarni progresivni i progresivno-relapsing podtipovi) i kliničke relapse, što rezultira postepenim povećanjem invaliditeta, uz znatno abnormalan neurološki status između recidiva (pogoršanje relapsirajuće- remitting disease).

Ne preporučuje se za primenu kod pacijenata sa primarnim progresivnim MS.

Ne sme se koristiti za lečenje MS kod pacijenata sa baznom LVEF <50% (vidi Miokardijalnu toksičnost u kutiji upozorenja). Općenito se ne preporučuje za primjenu kod onih sa oštećenjem jetre (vidjeti hepatično oštećenje pod oprezima) ili kod onih sa broj neutrofila <1500 / mm3.

Non-Hodgkinov limfom
Koristi se kao komponenta kombinovanih režima hemoterapije za lečenje niskorodnog ne-Hodgkinovog limfoma †.

Koja je doza Mitoxantrone hidroklorida u prahu

Dostupno kao prah Mitoxantrone hydrochloride; doza izražena u smislu mitoxantron HCL praha.

Odrasli
Akutna mieloidna leukemija
Indukciona terapija
IV
12 mg / m2 dnevno u danima 1-3 u kombinaciji sa citrabinom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tokom 24 sati) u danima 1-7.

Ako je antileukemijski odgovor na prvi indukcioni kurs nepotpun, može se dati drugi indukcioni kurs koji sadrži 2 dane mitoxantron HCL praha (12 mg / m2 dnevno) i 5 dana citarabina (100 mg / m2 dnevno).

Ako se tokom početnog indukcijskog kursa primećuje ozbiljna ili smrtonosna nehematološka toksičnost, zadržati drugi indukcioni tok dok se toksičnost ne reši.

Konsolidaciona terapija
IV
12 mg / m2 dnevno u danima 1 i 2 u kombinaciji s citarabinom 100 mg / m2 dnevno (kao kontinuirana IV infuzija tokom 24 sati) u danima 1-5. Administrirati početni kurs konsolidacije približno 6 nedelje nakon završnog kursa indukcije; administrirati drugi kurs konsolidacije generalno 4 nedelje nakon inicijalnog kursa.

Rak prostate
IV
12-14 mg / m2 jednom svakog 21 dana; dati kao dodatak terapiji kortikosteroidima (npr. prednisone 5 mg oralno dva puta dnevno, hidrokortizon 40 mg oralno dnevno). Neki kliničari preporučuju prekid mitoxantron HCL praha (i nastavak lečenja kortikosteroidima) kod pacijenata koji i dalje reaguju nakon kumulativne mitoxantron HCL prašine doze 140 mg / m2 zbog rizika od srčane toksičnosti.

Multipla skleroza
IV
12 mg / m2 jednom na svakih 3 meseci.

Prescribing Limits
Odrasli
Multipla skleroza
IV
Maksimalna kumulativna doza: 140 mg / m2.

Posebne populacije
Oštećenje jetre
Smanjeno odobrenje; Prilagođavanje doze može biti potrebno, međutim, ne postoje specifične preporuke za prilagođavanje doze. (Videti Hepatično oštećenje pod oprezima.)

Bubrežno oštećenje
Smanjenje doze nije potrebno.

Upozorenje

Iskustvo nadzornog lekara

Administrirati samo pod nadzorom kvalifikovanih lekara koji su iskusili u primjeni citotoksične terapije.

Upozorenja za administraciju
Polako sprovedite u slobodno pokrenuti IV infuzioni rastvor. Ne primenjujte pomoću IM, sub-Q, intra-arterijskog ili intratekalnog ubrizgavanja.

Ozbiljna lokalna nekroza tkiva ukoliko dođe do ekstravazacije. (Pogledajte Lokalni efekti pod oprezima.)

Ozbiljna, a ponekad i nepovratna neurotoksičnost prijavljena nakon intratekalne primjene. (Pogledajte Neurotoxicity under Cautions.)

Myelosuppression
Može doći do teške mielosupresije. Uopšte se izbegava upotreba kod pacijenata sa brojem neutrofilnog broja <1500 / mm3, osim lečenja akutne mieloične (mielogene, ne-limfotične) leukemije. Pazljivo pratite hematološki status. (Pogledajte Hematološki efekti pod oprezima.)

Toksičnost miokarda
Moguća kardiotoksičnost i potencijalno smrtonosni CHF tokom ili meseci do godina nakon terapije; rizik se povećava s povećanjem kumulativne doze.

Faktori rizika (istorija ili trenutna kardiovaskularna bolest, prethodno ili istovremeno zračenje na medijastinalnu / perikardijalnu površinu, prethodna terapija drugim antraciklini ili antracenionima ili istovremena upotreba drugih kardiotoksičnih lekova) može povećati rizik od kardiotoksičnosti. Me utim, može doći do toksičnosti bez obzira da li su faktori rizika za srce prisutni. (Videti Kardiotoksičnost pod oprezima.)

Procjenjuje se rizik od razvoja CHF kod pacijenata sa karcinomom 2.6% u kumulativnoj dozi do 140 mg / m2.

Pre iniciranja terapije, procijenite sve pacijente za srčane znakove / simptome istorijom i fizičkim pregledom i odredite osnovnu frakciju izlivanja leve komore (LVEF) pomoću ehokardiograma ili multigated radionuklidne angiografije (MUGA).

Ne inicirati terapiju kod pacijenata sa multiplom sklerozom ako je osnovni LVEF <50%.

Kod pacijenata sa multiplom sklerozom, proceniti LVEF pomoću ehokardiograma ili MUGA pre svake doze; ne administrirajte dodatne doze ako se LVEF smanjuje na <50% ili ako se pojavi klinički značajno smanjenje LVEF.

Pacijenti sa multiplom sklerozom ne bi trebali dobiti kumulativne doze> 140 mg / m2.

Sekundarna akutna mielogena leukemija (AML)
Sekundarni AML je prijavljen kod pacijenata tretiranih mitoxantron HCL praškom; rizik od refraktornih sekundarnih leukemija se povećava kada se antraciklin kombinuje sa drugim antineoplastičnim virusima koji štetiše DNK, nakon ekstenzivne izloženosti citotoksičnim lekovima ili kada su povećane doze antraciklina (vidi Karcinogenost pod oprezima).

Mitoxantrone hydrochloride Sirovi prah

Min. Porudžbina 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 časovima nakon plaćanja.
Za veće porudžbine možete poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Mitoksantron hidroklorid prah Marketing

Da se obezbedi u narednoj budućnosti.

Da li Mitoxantrone HCL prah ima bilo kakve nuspojave

Obično prijavili nuspojave mitoxantron su: infekcija, gornji respiratorytract infekcije, infekcije urinarnog trakta, gljivične infekcije, gljivične infekcije kože, sepsa, alopecija, amenoreja, srčane aritmije, zatvor, proljev, EKG abnormalnosti, gastrointestinalni krvarenje, povećana gama-glutamil transferaza, leukopenija, menstrualni bolest, mučnina, stomatitis, urin abnormalnosti, bol u trbuhu, aftoznih stomatitis, astenija, žarenja gastrointestinalnog trakta, kašalj, smanjen hemoglobin, smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, dispneja, edem, bol u epigastrijumu, umor, groznica, hematurija, hiperglikemije, hipokalcemije, hipokalemija, povećana glukoze u serumu, limfocitopenija, mukozitis, faringitis, rinitis, bol u stomaku, trombocitopenija, povraćanje, debljanje, abnormalne apsolutni broj neutrofila, anoreksija, slabost, i nailbedchanges. Ostali neželjeni efekti uključuju: upalu pluća, sindrom zatajenje bubrega, napada, skininfection, anemija, bol u leđima, granulocitopenija, glavobolja, upala sinusa, anksioznost, artralgija, konjuktivitis, depresija, dispepsija, teška menstrualna krvarenja, krvarenja, hipertenzija, hiponatremija, impotencija, povećana u serumu alanin aminotransferaza, povećana serumska aspartat aminotransferaza, ishemijska bolest srca, mialgija, bol, petehija, proteinurija, sterilnost, modrica, mrzlica, dijaforeza i ekhimoza. Pogledajte ispod za detaljnu listu negativnih efekata.


Kako kupiti Mitoxantrone hidroklorid prah iz AASraw

1. Da nas kontaktirate putem e-mailaPrazno upitnik ili online skypePraznopredstavnik za usluge klijenata (CSR).
2. Da nam dostavite svoju upitanu količinu i adresu.
3.Our CSR će vam dati citat, rok plaćanja, broj za praćenje, načini isporuke i procenjeni datum dolaska (ETA).
4.Postavljeno plaćanje i roba će biti poslata u 12 časovima (za porudžbinu unutar 10kg).
5.Goods dobijene i daju komentare.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za istraživačku upotrebu. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


COA

COA 70476-82-3Mitoxantrone HCL prah AASRAW

HNMR

Mi smo Mitoxantrone hidrohlorid prašak, Mitoxantrone HCL prašak za prodaju, Mitoxantrone HCL prašak za prašak (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw

recepti

Mitoxantrone hydrochloride Sirovi recepti

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda