Lenvatinib u prahu (417716-92-8) - proizvođač, dobavljač
AASraw proizvodi masovno kanabidiol (CBD) u prahu i esencijalno ulje konoplje!

Lenvatinib

Ocjena: Kategorija:

Lenvatinib u prahu je inhibitor receptora tirozin kinaze (RTK) koji inhibira kinazne aktivnosti receptora vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4).

opis proizvoda

Osnovne karakteristike

ime proizvoda Lenvatinib u prahu
CAS broj 417716-92-8
Molekulska formula C21H19ClN4O4
Formula Težina 426.85
sinonimi 417716-92-8;

E7080;

E7080 (Lenvatinib u prahu);

4-[3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide;

izgled Bijeli do beličasti prah
Skladištenje i rukovanje Čuvajte ga na sobnoj temperaturi i dalje od viška toplote i vlage.

 

Opis Lenvatiniba u prahu

Lenvatinib u prahu je lijek protiv raka za liječenje određenih vrsta karcinoma štitnjače, kao i za druge karcinome. Djelovao je kao višestruki inhibitor kinaze protiv VEGFR1, VEGFR2 i VEGFR3 kinaza.

Lenvatinib u prahu je vrsta ciljane terapije. To znači da cilja nešto specifično za ćelije karcinoma, što smanjuje neželjene efekte uzrokovane oštećenjem zdravih ćelija. Lenvatinib u prahu djeluje blokirajući dva procesa koji omogućavaju rast ćelija karcinoma:

▪ Ometanje proteina koji pospješuje diobu stanica

▪ Blokiranje VEGF receptora koji je odgovoran za angiogenezu ili razvoj opskrbe tumora krvlju. Ovo uklanja izvor hranljivih sastojaka u tumoru.

 

Lenvatinib praškasti mehanizam djelovanja

Lenvatinib u prahu je inhibitor receptora tirozin kinaze (RTK) koji inhibira kinazne aktivnosti receptora vaskularnog endotelnog faktora rasta (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) i VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib u prahu također inhibira i druge RTK-ove koji su bili uključeni u patogenu angiogenezu, rast tumora i napredovanje karcinoma uz njihove normalne ćelijske funkcije, uključujući receptore faktora rasta fibroblasta (FGF) FGFR1, 2, 3 i 4; receptor alfa faktora rasta izveden iz trombocita (PDGFRα), KIT i RET.

 

Lenvatinib u prahu

♦ Za liječenje pacijenata sa lokalno rekurentnim ili metastatskim, progresivnim, radioaktivnim jodom vatrostalnim diferenciranim karcinomom štitnjače.

♦ U kombinaciji sa lijekom everolimusom, za liječenje uznapredovalog karcinoma bubrežnih ćelija nakon prethodne antiangiogene terapije.

♦ Liječenje hepatocelularnog (primarnog jetre) karcinoma.

♦ U kombinaciji s lijekom pembrolizumabom za liječenje pacijenata s uznapredovalim karcinomom endometrijuma.

Napomena: Ako je lijek odobren za jednokratnu upotrebu, liječnici mogu odlučiti da isti isti koriste i za druge probleme ako smatraju da bi mogao biti od pomoći.

 

Lenvatinib prašak Nuspojave i upozorenje

Uzmite hitnu medicinsku pomoć ako imate znakove alergijske reakcije: košnica; teško disanje; oticanje lica, usana, jezika ili grla.

Neki ljudi koji uzimaju lenvatinib u prahu razvili su perforaciju (rupu ili suzu) ili fistulu (abnormalni prolaz) unutar želuca ili crijeva. Nazovite svog liječnika ako imate jake bolove u želucu ili ako se osjećate kao da se gušite i trpite dok jedete ili pijete.

 

Pozovite svog liječnika odjednom ako imate:

▪ teška dijareja;

▪ glavobolja, konfuzija, promjena mentalnog stanja, gubitak vida, napadaji (konvulzije);

▪ malo ili nimalo mokrenja;

▪ neobična krvarenja (krvarenja iz nosa, jaka menstrualna krvarenja) ili bilo koja druga krvarenja koja neće prestati;

▪ znakovi krvarenja iz želuca - krvava ili zamućena stolica, iskašljavanje krvi ili povraćanje koje liči na talog kafe;

▪ srčani problemi - bol u prsima, bol u čeljusti ili ramenu, otok, brzo debljanje, nedostatak zraka;

▪ znakovi krvnog ugruška - iznenadna utrnulost ili slabost, problemi s vidom ili govorom;

▪ problemi s jetrom - tamni urin, stolica boje gline, žutica (žutilo kože ili očiju);

▪ nizak nivo kalcijuma - grčevi ili kontrakcije mišića, utrnulost ili osjećaj trnjenja (oko usta ili prstiju na rukama i nogama);

▪ povećani krvni pritisak - jaka glavobolja, zamagljen vid, lupanje u vratu ili ušima, anksioznost, krvarenje iz nosa.

Vaše liječenje raka može se odgoditi ili trajno prekinuti ako imate određene nuspojave.

 

Uobičajeni neželjeni efekti mogu uključiti:

▪ krvarenje;

▪ bol u stomaku, mučnina, povraćanje, proljev;

▪ gubitak apetita, gubitak težine;

▪ abnormalni testovi funkcije štitnjače;

▪ bolovi u mišićima ili zglobovima;

▪ oticanje na rukama i nogama;

▪ čireve u ustima;

▪ crvenilo, svrbež ili ljuštenje kože na rukama ili nogama;

▪ glavobolja, umor;

▪ kašalj, otežano disanje, promukao glas.

Ovo nije potpuna lista neželjenih efekata, a drugi se mogu pojaviti. Pozovite svog lekara za lekarski savet o neželjenim efektima. Možete prijaviti neželjene efekte FDA na 1-800-FDA-1088.

 

upućivanje

[1] Američka uprava za hranu i lijekove. Odobrenja za hematologiju / onkologiju (rak) i sigurnosne obavijesti.

[2] Haberfeld H, ur. (2015). Austria-Codex (na njemačkom jeziku). Beč: Österreichischer Apothekerverlag.

[3] „Lenvatinib u prahu u kombinaciji s Everolimusom“. Američka uprava za hranu i lijekove. 16. maja 2016.

[4] Broj kliničkog ispitivanja NCT01321554 za „Pokus E7080 u 131I-vatrostalnom diferenciranom raku štitnjače“ na ClinicalTrials.gov.

[5] Lubitz CC, Kong CY, McMahon PM, et al. Godišnji finansijski utjecaj dobro diferencirane njege karcinoma štitnjače u Sjedinjenim Državama. Rak. 2014; 120: 1345–1352.

[6] Lenvima (lenvatinib u prahu) kapsule [informacije o propisivanju]. Woodcliff Lake, NJ: Eisai Inc; Februar 2015.

[7] Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, et al. Novi kriterijumi za procjenu odgovora kod solidnih tumora: revidirana smjernica RECIST (verzija 1.1). Eur J Rak. 2009; 45: 228–247.

[8] Schlumberger M, Tahara M, Wirth LJ, et al. Lenvatinib u prahu naspram placeba kod karcinoma štitnjače otporne na radiojod. N Engl J Med. 2015; 372: 621–630.