USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) prah

Ocjena:
5.00 od 5 na osnovu 1 ocjena
Šifra: 265121-04-8. Kategorija:

AASraw je sposoban za sintezu i proizvodnju od gram do mase Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) prah (265121-04-8), pod CGMP regulacijom i sistemom kontrole kvaliteta koji se može pratiti.

Fosaprepitant Dimeglumine prah je forma dimeglumin soli fosaprepitanta, rastvorljivog u vodi, N-fosforilovanog proleka aprepitanta, sa antiemetičkom aktivnošću. Nakon intravenozne primene i brze konverzije u aprepitant, ovaj agens se selektivno vezuje za humane supstance P / neurokinin 1 (NK1) receptore u centralnom nervnom sistemu (CNS). Ovo sprečava vezivanje receptora endogene supstance P i sprečava stvaranje povišene P-indukcije.

opis proizvoda

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) praškasti video


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) u prahu osnovni znakovi

ime: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) prah
CAS: 265121-04-8
Molekulska formula: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekularna težina: 1004.83
Melt Point: 242-247 ° C
Vrijeme skladištenja: -20 ° C zamrzivač
boja: bijeli do sjajni amorfni prah


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Upotreba praha

Ime

Fosaprepitant dimeglumin prah (CAS 265121-04-8)

EMEND prah

Fosaprepitant dimeglumine Upotreba praška

U kombinaciji sa drugim antiemetičkim agensima, za prevenciju akutne i zakasnele mučnine i povraćanja, povezanih sa inicijalnim i ponavljanim kursevima visoke i umereno emetogene hemoterapije kancera, uključujući i visoku dozu cisplatina.

Upozorenje na EMEND prah (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant treba koristiti oprezno kod pacijenata koji primaju istovremene lijekove koji se primarno metaboliziraju preko CYP3A4.
  • Tokom infuzije mogu se pojaviti neposredne reakcije preosjetljivosti. Pacijenti su uglavnom odgovorili na prekid terapije. Ne preporučuje se ponovno pokretanje infuzije. (B)
  • Istovremena primjena fosaprepitanta ili aprepitanta s varfarinom (supstrat CYP2C9) može rezultirati klinički značajnim smanjenjem međunarodnog normaliziranog omjera (INR) protrombinskog vremena. (C)
  • Efikasnost hormonskih kontraceptiva tokom i tokom 28 dana nakon poslednje doze fosaprepitanta ili aprepitanta može biti smanjena. Treba koristiti alternativne ili rezervne metode kontracepcije. (D)

O: CYP3A4 Interakcije Fosaprepitant se ubrzano pretvara u aprepitant, koji je umeren inhibitor CYP3A4 kada se primenjuje kao antiemeticni režim doziranja 3-a za CINV. Fosaprepitant treba koristiti oprezno kod pacijenata koji primaju istovremene lekove koji se prvenstveno metabolišu putem CYP3A4. Inhibicija CYP3A4 od strane aprepitanta ili fosaprepitanta može dovesti do povećane koncentracije ovih istovremenih lekova u plazmi. Kada se fosaprepitant koristi istovremeno sa drugim inhibitorom CYP3A4, aprepitantne koncentracije u plazmi mogu biti povišene. Kada se aprepitant koristi istovremeno sa lekovima koji indukuju aktivnost CYP3A4, aprepitantne koncentracije u plazmi mogu se smanjiti, što može dovesti do smanjene efikasnosti aprepitanta. Sredstva za hemoterapiju za koja je poznato da se metabolišu pomoću CYP3A4 uključuju docetaksel, paklitaksel, etopozid, irinotekan, ifosfamid, imatinib, vinorelbin, vinblastin i vinkristin. U kliničkim studijama, oralni aprepitantni režim je primenjen uobičajeno sa etopozidom, vinorelbinom ili paklitakselom. Doze ovih agenasa nisu prilagođene kako bi se objasnile potencijalne interakcije lekova. U zasebnim farmakokinetičkim studijama nije primećena nikakva klinički značajna promena u farmakokinetici docetaksela ili vinorelbina kada je primijenjen režim oralnog aprepitanta. Zahvaljujući malom broju pacijenata u kliničkim studijama koje su primile supstrate CYP3A4 vinblastin, vinkristin ili ifosfamid, preporučuje se poseban oprez i pazljivo praćenje kod pacijenata koji primaju ove agense ili druge hemoterapije koje se metabolišu prvenstveno CYP3A4 koji nisu proučavani.
B: reakcije preosjetljivosti Isolirani izvještaji o neposrednim reakcijama preosetljivosti uključujući ispiranje, eritem, dispneja i anafilaksiju su se desili tokom infuzije fosaprepitanta. Ove preosetljivostne reakcije generalno su odgovorile na prekid infuzije i primenu odgovarajuće terapije. Pacijentu koji doživljava ove simptome tokom prve upotrebe ne preporučuje se infuzija.
C: Istovremena primjena sa varfarinom Istovremena primjena fosaprepitanta ili aprepitanta sa varfarinom može rezultirati klinički značajnim smanjenjem međunarodnog normalizovanog odnosa (INR) protrombinskog vremena. Kod pacijenata sa hroničnom terapijom varfarinom, INR treba pažljivo pratiti u 2-sedmičnom periodu, naročito u 7-u do 10 dana, nakon iniciranja fosaprepitanta sa svakim ciklusom hemoterapije.
D. Istovremena primjena sa hormonskim kontraceptivima. Nakon istovremene primjene sa fosaprepitantom ili aprepitantom, efikasnost hormonalnih kontraceptiva može se smanjiti za vrijeme 28 dana nakon poslednje doze bilo fosaprepitanta ili aprepitanta. Alternativne ili rezervne metode kontracepcije treba koristiti tokom lečenja i za mesec 1 nakon poslednje doze fosaprepitanta ili aprepitanta [videti interakciju sa lekovima]. 5.5 hronična kontinuirana upotreba Hronična neprekidna upotreba EMEND praha za injekcije radi sprečavanja mučnine i povraćanja ne preporučuje se jer nije proučavana; i zato što se profil interakcije lekova može promeniti tokom hronične kontinualne upotrebe.

Dalja uputstva

Fosaprepitant dimeglumin prašak za injekciju 150 mg je sada indiciran kod odraslih u kombinaciji sa drugim antiemetičkim sredstvima za sprečavanje odložene mučnine i povraćanja, povezanih sa početnim i ponavljanim kursevima MIK-a. Odobrena doza kod odraslih je jedna 150-mg intravenska infuzija (IV) preko 20-a do 30 minuta približno 30 minuta pre hemioterapije na dan 1. FDA odobrenje ove nove indikacije delimično je zasnovano na nalazima iz randomizovane, paralelne, dvostruke, aktivne komparatorsko kontrolisane studije koja je procenila fosaprepitant za injekciju kao jedinstvenu intravensku infuziju u kombinaciji sa ondansetronomom i deksametazonom (nazvanim EMEND praškastim režimom ) (N = 502) u poređenju sa ondansetronomom i deksametazonom (kontrolni režim) (N = 498) kod pacijenata koji primaju MIK. Primarna krajnja tačka bila je potpuni odgovor (definisan kao bez povraćanja i bez upotrebe spasilačke terapije) u odloženoj fazi (25 do 120 časova nakon iniciranja hemoterapije) mučnine i povraćanja izazvane hemoterapijom. Kompletna stopa odgovora 78.9% je primećena uz režim praha dimeglumina Fosaprepitanta u poređenju sa 68.5% sa kontrolnim režimom (P <0.001). Najčešći neželjeni reagovi prijavljeni u režimu praha EMEND u odnosu na kontrolni režim bili su umor (15% vs 13%), dijareja (13% vs 11%), neutropenija (8% vs 7%), astenija (4% vs 3%) , anemija (3% vs 2%), periferna neuropatija (3% vs 2%), leukopenija (2% vs 1%), dispepsija (2% vs 1%), infekcija urinarnog trakta (2% vs 1%) i bol u ekstremitetu (2% vs 1%).

Indikacija Fosaprepitant dimeglumin prašak za injekciju, u kombinaciji sa drugim antiemetičkim agensima, je indiciran kod odraslih za prevenciju akutne i zakasnele mučnine i povraćanja, povezanih sa inicijalnim i ponavljanim kursevima visoko emetogene hemoterapije kancera, uključujući visoku dozu cisplatina; i za prevenciju odložene mučnine i povraćanja, povezanih sa inicijalnim i ponavljanim kursevima umereno emetogene hemoterapije kancera.

Fosaprepitant dimeglumin prašak za injekciju nije proučavan za lečenje utvrđene mučnine i povraćanja.

Fosaprepitant dimeglumine Sirovi prah (CAS 265121-04-8)

Min. Porudžbina 10grams.
Upit o normalnoj količini (unutar 1kg) može se poslati u 12 časovima nakon plaćanja.
Za veće porudžbine (u okviru 1kg) mogu se poslati u 3 radnim danima nakon plaćanja.

Fosaprepitant dimeglumine u prahu Marketing

Da se obezbedi u narednoj budućnosti.


Kako kupiti Fosaprepitant dimeglumine prah: kupiti EMEND prah iz AASraw

1. Da nas kontaktirate putem e-maila upitnik ili online skypepredstavnik za usluge klijenata (CSR).
2. Da nam dostavite svoju upitanu količinu i adresu.
3.Our CSR će vam dati citat, rok plaćanja, broj za praćenje, načini isporuke i procenjeni datum dolaska (ETA).
4.Postavljeno plaćanje i roba će biti poslata u 12 časovima (za porudžbinu unutar 10kg).
5.Goods dobijene i daju komentare.

UPOZORENJE I ODGOVORNOST:

Ovaj se materijal prodaje samo za istraživačku upotrebu. Primjenjuju se uvjeti prodaje. Niti za prehranu ljudi, niti za medicinsku, veterinarsku ili kućansku upotrebu.


COA

HNMR

recepti

Fosaprepitant dimeglumine Raw Powder Recipes:

Da biste se detaljnije upitali o našem predstavniku za klijente (CSR), za vašu referencu.

Reference i citati proizvoda

Fosaprepitant Dimeglumine se koristi za liječenje lijekova