USA Domaća isporuka Domestic Kanada Domaća dostava , Europska domaća dostava

Najbolji Nootropics Aniracetam prašak za kognitivno poboljšanje | AASraw

Klasifikacija pametnih droga

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Fenilpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantan


Nootropics su naziv novih Smart-droga iz Silikonske doline. Oni obećavaju više mentalnih performansi i trenutno se brzo šire sa zapadne obale SAD-a. Stručnjaci upozoravaju na opasnosti novog kulta.

Noootropics, takođe poznat kao inteligentni lekovi, stimulansi pamćenja i kognitivne ojačivače, su lekovi koji podižu određene ljudske mentalne funkcije (funkcije i sposobnosti mozga) kao što su kognicija, pamćenje, inteligencija, kreativnost, motivacija, pažnja i koncentracija. U većini slučajeva mehanizam delovanja nootropika nije poznat. Smatra se da nootropici rade izmenom dostupnosti neurohimičnih zaliha u mozgu (neurotransmiteri, enzimi i hormoni), poboljšavajući ili aktivirajući metabolizam mozga ili stimulišući rast neurona (neurogeneza).


Smart Droga istorija

Reč "nootropski" je u 1972-u skovan od strane rumunskog lekara Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea je bio uključen u sintezu supstance piracetam u 1964-u, koji je sada jedan od najpoznatijih nootropika. On je izrazio leksički analogiju terminu psihotropni.

Giurgea je bio profesor neurofiziologije na Medicinskom fakultetu u Bukureštu iu Belgiji u 1963-u postao šef neurofarmakologije u UCB-u.

Prema Giurgei, nootropici su lekovi koji dele osnovne karakteristike piracetama, i to:

1. Direktno aktiviranje integrativnih aktivnosti mozga, koje prenose neposredan pozitivan efekat na um.
2. Ova aktivacija treba selektivno da utiče na telencefalon i ne manifestuje se u drugim nivoima mozga.
3. Kako bi se učinio restorativni efekat na probleme viših aktivnosti mozga.

Svaka nootropska supstanca prema Giurgeinim kriterijumima može zapravo poboljšati spoznaj. Supstanca sa pozitivnim kognitivnim efektom je samo nootropna u smislu definicije ako ima i neuroprotektivni efekat i bez toksičnosti. Stimulansi mozga kao što je amfetamin nisu uobičajeni agensi u striktnom smislu, iako mogu dovesti do kognitivnog poboljšanja, jer mogu biti povezani sa toksičnim efektima.


Način delovanja

Studije o efektima nootropika otkrile su različite farmakološke efekte; ali preovlađujuća vrsta jedne dominantne vrste dejstva koja deli čitavu klasu lekova. Sve činjenice utiču na holinergičku funkciju: Povećanje uzimanja holina povećava proizvodnju i promet acetilholina, koji deluje na muskarinske i nikotinske receptore. Piracetam takođe povećava gustinu acetilholinskih receptora frontalnog korteksa pomoću 30% -40%.

7 Best Nootropics (Smart Drugs) na tržištu Noopept-a

Dostava energije u obliku adenozin trifosfata (ATP) je presudna za preživljavanje mozga. Ćelije mozga moraju dobiti sopstveni ATP od glukoze i kiseonika i ne mogu apsorbovati ATP iz drugih ćelija. piracetam poboljšava aktivnost adenilat kinaznog enzima, koji pretvara adenozin difosfat (ADP) u ATP i adenozin monofosfat (AMP). Ovo smanjuje pad ATP koncentracije u mozgu u hipoksiji i ubrzava oporavak od hipoksije, takođe zahvaljujući povećanju oksidativne glikolize.

Drugi mehanizam djelovanja je smanjenje agregacije trombocita i poboljšanje fluidnosti ćelijske membrane, verovatno ugrađivanjem fosfolipida u membranu.

Zajednički neželjeni efekti takvih nootropici uključuju:

• Prekomerno uzbuđenje ili nervoza
• Nemirnost i razdražljivost ukazuju na agresivnost
• tresci tela
• Depresija i anksioznost
• nesanica ili pospanost
• Mučnina sa povraćanjem
• znojenje
• bol u stomaku
• Dijareja ili povećanje telesne težine
Ponekad postoje i vrtoglavice ili slabosti, smanjenje krvnog pritiska ili povećanje i povećani libido.

Supstancama sa sledećim karakteristikama dodeljene su nootropije:

• Aktiviranje aktivnosti mozga sa stimulativnim efektom na um
• Uticaj na cerebrum, na druge oblasti mozga ne može uticati
• Poboljšanje učenja
• Uticaj na memoriju
• Jačanje naučenih ponašanja i sjećanja
• Povećati efikasnost kontrolnih mehanizama moždanih korteksa
• Ne sjenite efekte psihoaktivnih lijekova
• Nekoliko neželjenih efekata, niska toksičnost


Slobodno tržište za nootropici

Poslednjih godina, tržište nootropika je poraslo. Mnoge supstance imaju samo privremeno odobrenje ili njihov uticaj nije dokazan. Ponekad nedostaju dugoročne studije o neželjenim efektima. Postoji jasna razlika između lekova i drugih supstanci. Po definiciji, svaka supstanca koja pozitivno utiče na performanse mozga je nootropni agens ako ima neuroprotektivni efekat i nije toksičan. U tom smislu, supstance kao što je amfetamin nisu među nootropici koliko je toksično.

Zajednička karakteristika nootropika je u tome što oni podržavaju i unapređuju neurotransmitere u mozgu i njihove orbite. "Energija mozga" je adenozin trifosfat (abk., ATP), koji sami formira moždane ćelije iz šećera i kiseonika. Na primjer, piracetam pojednostavljuje i povećava proizvodnju ATP pod uslovom nedostatka kiseonika. Takođe povećava protok krvi u mozak, potrošnju kiseonika i metabolizam šećera.

7 Best Nootropics(Pametne droge) na tržištu 2018-a

Klasifikacija pametnih droga

Nootropici se mogu klasifikovati prema tome kako se koriste:


1. Armodafinil

Armodafinil je lek iz grupe psihostimulanata, koji se u svojoj molekularnoj strukturi značajno razlikuje od stimulansa zasnovanih na amfetaminima. Predstavlja (R) -enantiomer racemat modafinila.

Indikacija

Koristi se za narkolepsiju, depresiju, idiopatsku zaspanost ili narcolepsiju sa prekomernim spavanjem tokom dana.

Contraindicatio

1. Onemogućen za alergičan na ovaj proizvod.

2. Hipertrofija leve komore, ishemijske elektrokardiografske promene, bolovi u grudima, aritmija ili kliničke manifestacije prolapsa mitralnog ventila i nedavni infarkt miokarda, nestabilni pacijenti angine invalidi.

Mjere opreza

1. Lijek treba započeti iz male doze (50 ~ 100mg dnevno), 50mg svaki 4 ~ 5 dani, sve do optimalne doze (200 ~ 400mg dnevno).
2. Doza pacijenata sa teškim oštećenjem jetre je prepolovljena, bubrežna insuficijencija i doziranje starijih pacijenata treba smanjiti.
3. Prekomerna doza može izazvati nesanicu, simptome centralnog nervnog sistema, kao što su nemir, dezorientacija, konfuzija, uzbuđenje, halucinacije, digestivni sistem može doći do mučnine, dijareje, kardiovaskularnog sistema može doći tahikardija, bradikardija, visok krvni pritisak, bol u grudima. Ovaj proizvod nema specifičan antidot, i treba ga podržati prevelikim doziranjem.
4. Izbegavajte uzimanje alkoholnih pića dok koristite ovaj proizvod.
5. Oni koji imaju istoriju mentalnih bolesti treba koristiti oprezno.
6. Reproduktivna toksičnost klasifikovana je kao C, a upotreba trudnica treba da ima težinu za i protiv.
7. Sigurnost lekova za djecu ispod 16 godina starosti nije ocijenjena.

Nuspojave

1. Glavobolja celog tijela, bol u leđima, simptomi poput gripa, bol u grudima, mrzlica i krutost vrata.
2. Kardiovaskularna hipertenzija, tahikardija, palpitacije, vazodilatacija.
3. Duševni sistem, dijareja, slabost, suha usta, gubitak apetita, zaprtje, abnormalna funkcija jetre, nadutost, formiranje oralnih čirusa, suha usta, žeđ.
4. Hemolymphatic system eosinophilia.
5. Metabolički edem.
6. Nervni sistem nervoza, nesanica, anksioznost, vrtoglavica, depresija, parestezija, letargija, hipertonija, diskinezija, hiperaktivnost, agitacija, konfuzija, tremori, emocionalna nestabilnost, vrtoglavica.
7. Rhinitis respiratornog sistema, faringitis, bolest pluća, epistaksa, astma.
8. Znojenje kože, herpes simplex.
9. Specifično osećanje amblijapije, vizuelne abnormalnosti, preokrenuti ukus, bol oko očiju.
10. Urogenitalni sistem abnormalno uriniranje, hematurija, piurija.

doziranje

Oralno, 200 ~ 400mg dnevno, uzimano ujutro. Doze teške funkcije jetre treba smanjiti na 1 / 2 normalne doze.

Lijek odgovarajući efekat


1. Inhibitor CYP3A4-a, kao što su karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol ili fenobarbital, induktor indukcije CYP3A4 rifampicin i modafinil može promeniti koncentraciju krvi ovog proizvoda.
2. Ovaj proizvod je induktor CYP3A4, koji smanjuje koncentraciju ciklosporina u krvi od strane 50% i smanjuje koncentraciju teofilina u plazmi.
3. Ovaj proizvod je reverzibilan inhibitor CYP2C19, koji povećava koncentraciju krvnog suda varfarina, diazepama i fenitoina. Ovaj proizvod može takođe povećati triciklične antidepresive, hlorpromazin i omeprazol. Koncentracija krvi u lekovima kao što su lansoprazol i propranolol. Prilikom primjene istovremeno sa navedenim lekovima, doza treba prilagoditi u skladu s tim i koncentraciju krvi treba pratiti.
4. Ovaj proizvod može smanjiti curativni efekat steroidnih kontraceptiva. U toku upotrebe ovog proizvoda treba preduzeti i druge mjere kontracepcije i u roku od mjesec dana nakon zaustavljanja lijeka


2. modafinil

Modafinil je ubrzivač buđenja koji se koristi za lečenje poremećaja kao što je narkolepsija, poremećaji u smenama u smeni i previsoka dnevna noćna povezanost sa opstruktivnom apnejom za spavanje. Modafinil se takođe široko koristi izvan indikacija kao kognitivnog pojačavača.

Klinička primjena

1. Lečenje narkolepsije: narkolepsija je bolest centralnog nervnog sistema čiji je uzrok nepoznat. Glavni simptomi su to što ne mogu ostati budni ili upozoreni tokom dana, a postoje nezaustavljive epizode spavanja i putovanja. Pacijenti često ne mogu napraviti samo-napravljene bolesti. Spavanje i ne mogu normalno da žive. Kao nova vrsta lekova za buđenje, Modafinil može učiniti pacijente osloboditi pospanosti tokom dana i održavati normalan rad, ali neće biti neželjenih reakcija kao što je abnormalno uzbuđenje. Najodelajniji lek za poremećaje spavanja. Studije su pokazale da modafinil može efikasno poboljšati simptome i značajno smanjiti broj spavanja i broj dana tokom dana bez uticaja na vrijeme i kvalitet spavanja noću. Oralni modafinil je primenjen kod pacijenata sa 18-om sa spontanom narcolepsijom i 24 pacijentima sa narcolepsijom u dnevnoj dozi 200-500 mg / dan. Rezultati su pokazali da su spavanje i zamor kod bolesnika sa spontanom narcolepsijom i narkolepsijom. Spavanje je značajno smanjeno, sa ukupnom efektivnom stopom 83% i 71%, respektivno. Modafinil takođe može sprečiti mentalnu diskineziju uzrokovanu deprivacijom sna, poboljšati kognitivnu funkciju i nema efekta na početak, održavanje, buđenje i spavanje u sastavu noćnog sna, niti utiče na ponašanje jutarnjeg i dnevnog sputuma.

2. Tretman sindroma alkoholne organske encefalopatije: Modafinil se takođe može koristiti za lečenje sindroma alkoholne organske encefalopatije. Neki ljudi su koristili modafinil za lečenje sindroma alkoholne organske encefalopatije i sproveli kliničke psihološke testove i neurofiziološke studije. Rezultati su pokazali da modafinil povećava uzbuđenost nakon uzimanja leka dnevno, a efektivna brzina kliničkog tretmana je 85%. Efikasna doza ovog proizvoda je 200 ~ 400 mg dnevno, uzeta dva puta ujutro i u sredini.

3. Poboljšati terapeutski efekat antidepresivnih lekova: zbog mala zavisnost prirode modafinila čini ga obećavajućim kao supstitutom za druge stimulante, predstavlja obećavajući anti-depresivni lek za poboljšanje leka.

4. Za lečenje poremećaja deficita / hiperaktivnosti: klinički dokazi ukazuju na to da modafinil može poboljšati djecu sa poremećajem pažnje / hiperaktivnošću (ADHD).

Kontraindikacija

1. Onemogućen za alergičan na ovaj proizvod.

2. Hipertrofija leve komore, ishemijske elektrokardiografske promene, bolovi u grudima, aritmija ili kliničke manifestacije prolapsa mitralnog ventila i nedavni infarkt miokarda, nestabilni pacijenti angine invalidi.


3. Noopept

Noopept je nootropni peptid. Noopept povećava sposobnost učenja, poboljšava memoriju, a pruža uticaj na sve faze procesa: obradu, konsolidaciju i preuzimanje informacija. Lek sprječava razvoj anemije zbog strujnog udara, odsustvo paradoksalne faze spavanja, kao i blokada glutamatergičnih i centralnih holinergičkih receptorskih struktura.

Neuroprotektivni efekat lijeka Noopept se ostvaruje povećanjem otpornosti tkiva na hipoksiju, toksične i traumatske lezije. Na trombotičkom modelu moždanog udara, Noopept smanjuje zapreminu lezije, a takođe sprečava smrt ćelija maloziranog i cerebralnog korteksa, koji su izloženi neurotoksičnim dozama glutamata i kiseonika slobodnog radikala. Pored toga, noopept smanjuje težinu viška kalcijuma, promoviše normalizaciju reoloških osobina krvi (zbog fibrinolitičke, antikoagulantne i antiagregatorne aktivnosti).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 je eksperimentalni lek koji se koristi u lečenju Alchajmerove i demencije. Eksperimentalni lek koji se zove J147 može biti savremeni eliksir. Studije su pokazale da može efikasno tretirati Alchajmerovu bolest i obrnuti starenje miševa. Naučnici su takođe spremni da koriste lijek za ljudska klinička ispitivanja. Nedavno, u istraživačkom izvještaju objavljenom u međunarodnom časopisu Aging Cell, istraživači iz Salk instituta otkrili su molekularni mehanizam pomoću koga J147 radi. Utvrdili su da J147 može biti protein u mitohondrijama. Kombinira se za promovisanje starenja ćelija, miševa i voćnih mušica koje izgledaju mlađe.

Istraživač Dave Schubert je rekao da smo u ovoj studiji našli vezu između eksperimentalnog leka J147 i starenja tela, Alchajmerove bolesti; potraga za ciljevima J147-a može biti presudna za kliničko liječenje starenja. Još ranije kao 2011, razvili smo lijek J147, modifikovanu verziju curry kurkuma. Od razvoja J147-a, istraživači su otkrili da može efikasno obrnuti pojedinacne memorijske defekte i potencijalno promovisati nove ćelije mozga. Istovremeno, može da usporava ili preokrene Alchajmerovu bolest u telu miša, ali istraživači nisu bili jasni kako J147 radi na molekularnom nivou.

Mnoge studije su već istraživale efekat huperzina na Alchajmerovu terapiju. Nažalost, ovi rezultati testa nisu veoma značajni, jer je u većini slučajeva bio prisutan samo mali broj učesnika ili su korišćene upitne metode ispitivanja.

U meta-analizi nekoliko istraživačkih radova, vidjele su poboljšanja (u Alzheimerovim pacijentima) u sljedećim oblastima: kognitivne veštine, opšte stanje i dnevne aktivnosti. Nažalost, generalno postoji malo istraživanja o pramiracetamu, ali u poslednjim 10 godinama nije objavljena nijedna studija o supstanci.


5. Fenilpiracetam

Fenilpiracetam je nootropno sredstvo koje pozitivno utiče na mentalne sposobnosti i smatra se blagim stimulantom. Kao što sugeriše, to je modifikacija piracetama, koja ima dodatnu fenil grupu.

Navodno je 20-60 puta jaka (na gramovnoj osnovi) kao njegova matična supstanca.

U studiji u kojoj se upoređuju dve supstance, fenilpiracetam se smatra potencijalnijim od piracetama u sledećim oblastima:

Neuroprotekcija, anti-amnezija i stimulacija.

Ostala imena: Fonturacetam, (RS) -2- (4-fenil-2-oksopirolidin-1-il) acetamid, fenotropil, karpedon

operacija

Zbog strukturne sličnosti sa supstancom fenetilaminom, čija molekularna struktura ima stimulativne karakteristike, može se pretpostaviti da postoji veza sa adrenalinom i dopaminskim receptorima.

Prema istraživačima Fenotropila povećava se sledeći nivo u mozgu: protok krvi, epinefrin, dopamin i serotonin. Međutim, ona nema uticaja ili afiniteta vezivanja za GABA.

U američkom istraživačkom radu (sa glodavcima) postoje indikacije povećanih nivoa acetilholina i NMDA receptora i smanjena koncentracija serotonina i dopaminskih receptora.

Bezbednost i neželjeni efekti


Kao i svi Racetams, to dobro podnosi ljudsko telo; Rizik od neželjenih efekata je nizak - sve dok se konzumira u razumnim količinama (vidi Intake & Tolerance).

Fenilpiracetam ne treba uzimati tokom trudnoće ili dojenja. Takođe, za pacijente sa oštećenjem jetre ili bubrega bolje je i bez.

Takođe su prisutni uobičajeni sporedni efekti stimulansa, kao što su: osećanja anksioznosti, razdražljivost ili palpitacije.

Neki korisnici prijavljuju glavobolje. To se može javiti u svim raketama, ako u mozgu preovlađuje nedostatak acetilholina. Kao protivotrov, jednostavno dodate izvor holina u vaš stack.

toksičnost

Kod glodara otkrivena je smrtonosna doza telesne težine 880mg / kg, što pokazuje visoku marginu sigurnosti od preporučene doze.

Prema proizvođaču, ne postoje dokumentovani tetralogični, mutageni ili kancerogeni efekti.


6. Sunifiram

Sunifiram je tesno povezan sa Racetamenom u svojoj hemijskoj strukturi i deli mnoge noktropske osobine. Objavljuje se kao 1000 puta jak kao i piracetam (baziran na gramovima), obraćajući pažnju na preciznu dozu i ne treba ga uzimati sa drugim nootropici zajedno.

Razvijena je uglavnom kao jeftina alternativa Unifiramu.

Njegov cilj je promovisanje pamćenja, učenja, jasnog razmišljanja, koncentracije, motivacije, vizije i raspoloženja.

doziranje: Nema značajnih studija, ali je odlučeno da je 5 - 10mg dnevno optimalan za većinu ljudi.

Sunifiram ne bi trebalo da bude prekomerno izdržavanje ili mešanje sa drugim nootropijama.

Dugoročni korisnici prijavljuju formiranje tolerancije, zbog čega bi se trebali konzumirati samo sporadično ili u ciklusima.

Deluje kao AMPA agonista i povećava proizvodnju glutamina, uz to oslobađa acetilholin u cerebralnom korteksu.

Iako nijedan neželjeni efekat nije identifikovan istraživanjem, Sunifiram može izazvati ozbiljne neželjene efekte kao što su dremavost, nesanica i glavobolja u slučaju prevelikog zračenja.


7. Bromantan

Bromantan je stimulant koji pomaže u poboljšanju atletskih performansi. Kada se koristi jednom nedeljno, telo ne bi trebalo da razvija veću toleranciju na njega, i ostane osetljivo na lek.

Izgleda da potiskuje spore izazvane neželjene efekte bez ugrožavanja kognitivnih sposobnosti. Pored toga, u normalnim okolnostima (kada nema nedostatka spavanja) može povećati budnost i radni kapacitet.

Mehanizam delovanja modafinila nije u potpunosti shvaćen. Smatra se da povećava koncentraciju različitih neurotransmitera u mozgu.

Bromantan poboljšava performanse u nekim kognitivnim područjima, kao što su radna memorija, dugotrajna memorija i sposobnost razmišljanja.

Bromantan može smanjiti efekte nekih lekova tako što će ubrzati njihov slom. To uključuje: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptilin, eritromicin.

Ako uzimate sredstva za iscrpljivanje krvi kao što su aspirin ili varfarin, redovno proveravajte koagulaciju krvi.


Opis pametnih droga

Apixaban (Eliquis): koristi, interakcije, neželjeni efekti, upozorenja

1. Armodafinil

Armodafinil, je bela čvrsta hemikalija. Hemijski naziv 2 - [(R) - (difenilmetil) sulfinil] acetamid koji ima molekulsku formulu C 15 H 15 NO 2 S ima molekulsku težinu 273.35000 i tačku topljenja 156-a 158 C. Amofenib je lek za stimulaciju i uglavnom se koristi za lečenje narkolepsije, depresije, idiopatske zaspanosti ili narkolepsije tokom dana.

CAS br .: 112111-43-0

Molekularna formula: C 15 H 15 NE 2 S
Molekularna težina: 273.35000
Tačan kvalitet: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizičkohemijske osobine

Izgled i osobine: bela čvrsta
Gustina: 1.283g / cm 3
Tačka topljenja: 156-158oC
Tačka ključanja: 559.1oC na 760mmHg
Tačka paljenja: 292oC
Indeks refrakcije: 1.645
Pritisak pare: 1.56E-12mmHg na 25C

Farmakološka akcija

Ovaj proizvod može povećati aktivnost moždanih nerva u terapijskim dozama i povećati funkciju nerva različitih dijelova mozga. Ovaj proizvod proizvodi mentalno uzbuđenje slično kao kod drugih tipičnih stimulansa centralnog nervnog sistema, poboljšavajući raspoloženje, osećanja, misli i emocije. Centralni akcijski efekat ovog proizvoda može biti dodavanjem glutamin sintetaze, što smanjuje proizvodnju gama-aminobutirne kiseline (GABA) i promoviše aktivnosti detoksifikacije i energetskog metabolizma nervnih ćelija.

Farmakokinetika

Ovaj proizvod se brzo i potpuno apsorbuje nakon oralne primjene. Koncentracija plazme dostigne vrhunac oko 2-a do 4 sati. Hrana ne utiče na bioraspoloživost proizvoda, ali može odložiti apsorpciju lijeka i odložiti konačnu koncentraciju pomoću 1 h. Ovaj proizvod je široko rasprostranjen u telu, očigledna raspodela je oko 0.9L / kg, veća od ukupne telesne tečnosti 0.6L / kg. Stopa vezivanja plazma proteina je 60%, koja se uglavnom kombinuje sa plazmom albuminom. Nakon primene 200 mg dnevno, koncentracija plazemskog lijeka dostigla je stabilno stanje i nije uticala na vezivanje varfarina, diazepama i propranolola u plazmi. Modafinil se metabolizira pomoću citokroma P450 sistema CYP3A4 u jetri. Zbog toga kombinovana upotreba induktora ili inhibitora CYP3A4 utiče na koncentraciju krvi i trajanje delovanja ovog proizvoda. Ovaj proizvod se metabolizira u jetri kako bi se proizveli dva glavna metabolita, modafinska kiselina i modafinilon, koji nemaju terapeutski efekat. Metaboliti računaju za 90%, a ne-metabolizovani matični lekovi su manji od 10%. Lek se izlučuje bubrezima, a poluvreme eliminacije leka je 10-15 sati. Stopa očuvanja droge kod mladih žena je veća nego kod mladih muškaraca, a stopa starenja starijih osoba je znatno niža od one kod mladih ljudi.


2. modafinil

CAS br .: 112111-43-0

Molekularna formula: C 15 H 15 NE 2 S
Molekularna težina: 273.35000
Tačan kvalitet: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizičkohemijske osobine

Tačka topljenja: 164-166 C

Farmakološka akcija

Modafinil može povećati centralnu uzbuđenost normalne populacije. Praćenje EEG-a od prvog sata do 22 sata nakon oralnog modafinila ukazuje na to da je vrijednost α / θ koja odražava budnost je visoka, a povremeni talas mikro-sleep-a Skoro potpuno potisnuti. Za spavanje lišenih ljudi, lišavanje sna može uzrokovati budnost ljudi i sposobnost da rade.

Uzimanje modafinila može efikasno poboljšati ovo stanje. Studije su pokazale da je nakon noćne deprivacije sna, uzimajući 200 mg modafinila, psihomotorski kapacitet volontera bio znatno viši nego kod placebo grupe; tokom deprivacije sna od 60-a, svaka 8 sata Dalfene 200 mg je i dalje u stanju da održi centar deprivacije sna u uzbuđenju, tako da održavaju znatnu budnost i sposobnost za rad. Modafinil takođe ima određeni neuroprotektivni efekat. U modelima životinjskih povreda mozga pronađeno je da modafinil može efikasno suprotstaviti proizvodnju 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina.

Neurotoksični efekat znatno olakšava simptome. Neuroprotektivni efekti modafinila su takođe potvrđeni u modelu striatumne mehaničke povrede i modelu ishemijske povrede, respektivno. Centralno akcitativno delovanje modafinila povezano je sa smanjenjem inhibitornog neurotransmitera, GABA, i reguliše ga serotonin (5-HT) i norepinefrin. Studija je pokazala da centralni ekscitatorski efekat modafinila može biti kroz povećanje glutamin sintetaze, čime se smanjuje proizvodnja GABA i promoviše aktivnosti detoksifikacije i energetskog metabolizma nervnih ćelija.

Farmakokinetika

Ovaj proizvod se brzo i potpuno apsorbuje nakon oralne primjene. Koncentracija plazme dostigne vrhunac oko 2-a do 4 sati. Hrana ne utiče na bioraspoloživost proizvoda, ali može odložiti apsorpciju lijeka i odložiti konačnu koncentraciju pomoću 1 h. Ovaj proizvod je široko rasprostranjen u telu, očigledan raspon volumena je oko 0.9L / kg, veći od ukupne telesne tečnosti O.6L / kg. Stopa vezivanja plazma proteina je 60%, koja se uglavnom kombinuje sa plazmom albuminom. Nakon primene 200 mg dnevno, koncentracija plazemskog lijeka dostigla je stabilno stanje i nije uticala na vezivanje varfarina, diazepama i propranolola u plazmi.

Modafinil se metabolizira pomoću citokroma P450 sistema CYP3A4 u jetri. Zbog toga kombinovana upotreba induktora ili inhibitora CYP3A4 utiče na koncentraciju krvi i trajanje delovanja ovog proizvoda. Ovaj proizvod se metabolizira u jetri kako bi se proizveli dva glavna metabolita, modafinska kiselina i modafinilon, koji nemaju terapeutski efekat. Metaboliti računaju za 90%, a ne-metabolizovani matični lekovi su manji od 10%. Lek se izlučuje bubrezima, a poluvreme eliminacije leka je 10-15 sati. Stopa očuvanja droge kod mladih žena je veća nego kod mladih muškaraca, a stopa starenja starijih osoba je znatno niža od one kod mladih ljudi.


Interakcije medicine

1. Inhibitor CYP3A4-a, kao što su karbamazepin, itrakonazol, ketokonazol ili fenobarbital, induktor indukcije CYP3A4 rifampicin i modafinil može promeniti koncentraciju krvi ovog proizvoda.

2. Ovaj proizvod je induktor CYP3A4, koji smanjuje koncentraciju ciklosporina u krvi od strane 50% i smanjuje koncentraciju teofilina u plazmi.

3. Ovaj proizvod je reverzibilan inhibitor CYP2C19, koji povećava koncentraciju krvnog suda varfarina, diazepama i fenitoina. Ovaj proizvod može takođe povećati triciklične antidepresive, hlorpromazin i omeprazol. Koncentracija krvi u lekovima kao što su lansoprazol i propranolol. Prilikom primjene istovremeno sa navedenim lekovima, doza treba prilagoditi u skladu s tim i koncentraciju krvi treba pratiti.

4. Ovaj proizvod može smanjiti curativni efekat steroidnih kontraceptiva. U toku upotrebe ovog proizvoda treba preduzeti i druge mjere kontracepcije i u roku od mjesec dana nakon zaustavljanja lijeka.


3. Noopept

Noopept se delimično metabolizuje formiranjem fenilacetilproline, cikloproilglicina i fenilocetne kiseline. Poluvreme noopept-a dostigne 0.38 časove.

CAS br. 157115-85-0
Molekularna formula C17H22N2O4
Molekulska masa 318.37

Noopept nije kumuliran u telu.

Mehanizam nootropskog dejstva leka zasnovan je na njegovoj sposobnosti da formira cikloprolilglicin sličan u strukturi endogenom antiamnestic cikličnom dipeptidu.

Priprema Noopept podiže amplitudu transkaloznog odgovora, olakšava asocijativne veze na nivou kortikalnih struktura između hemisfera mozga.

Kada se koristi lek Hoenopt, primećuje se oporavak kognitivnih funkcija, smanjen zbog kraniokerebralne traume, prenatalnih povreda, kao i lokalne i globalne ishemije.

Kod pacijenata sa organskim lezijama centralnog nervnog sistema, efekat leka Hoenopt se razvija na 5th-7th dan lečenja. Na početku terapije, anksiolitički i neki stimulativni efekat leka Hoenopt je izraženiji, uključujući smanjenje anksioznosti i poboljšanje sna kod pacijenata. Nakon 2-3 nedelja nakon početka terapije, postoji značajno poboljšanje kognitivnih funkcija.
Noopept takođe ima i vegetonomonalni efekat (smanjuje glavobolje, tahikardiju i ortostatske poremećaje).

Za lek Hoenopt nije karakterisan teratogenim, imunotoksičnim i mutagenim efektom. Noopept ne uzrokuje zavisnost, nakon prestanka terapije kod pacijenata ne postoji razvoj sindroma povlačenja.

Nakon oralne primjene, noopept se dobro apsorbuje u digestivni trakt. Biološka dostupnost noopept-a doseže 99.7%. Aktivna komponenta prodire u krvno-moznu barijeru, dok njegova koncentracija u sinovijalnoj tečnosti prevazilazi koncentracije u plazmi.

Maksimalne koncentracije u plazmi se postižu unutar 15 minuta nakon oralne primjene.

Indikacije za upotrebu

Noopept se koristi za lečenje pacijenata različitih starosnih kategorija (odraslih i starijih pacijenata) koji pate od kognitivnog oštećenja i emocionalne labilnosti različite geneze. Posebno, lek Noopept se može propisati nakon traumatske povrede mozga i koma, kao i pacijenata sa cerebralnom cirkulatornom insuficijencijom (uključujući encefalopatiju različitih etiologija) i astenijskim poremećajima.

Noopept se može postaviti za poboljšanje kognitivnih funkcija (sposobnost pamćenja, koncentracije i učenja) za pacijente sa povećanim fizičkim, intelektualnim i emocionalnim stresom.

Način primjene

Noopept je za oralnu upotrebu. Tablete treba uzimati nakon obroka, sa puno vode za piće ili nesladkanog čaja. Na početku terapije, po pravilu, postaviti 10 mg noopepta dva puta dnevno. U slučaju da terapeutski efekat nije dovoljno izražen i da bolesnici Hoenopt dobro tolerišu pacijenta, doza se povećava do 10 mg tri puta dnevno.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 pripada porodici Racetame; Supstance u ovoj grupi su slične po strukturi, ali se razlikuju po njihovim hemijskim karakteristikama.

CAS broj 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Molarna masa 350.34 g mol-1

Svi Racetams mogu prelaziti krvno-mozak barijeru (u različitom stepenu); Pramiracetam ima najveću rastvorljivost masti poznatog Racetama i brzo ga apsorbuje telo - verovatno zbog njegove sposobnosti da prolazi kroz dupli lipidni sloj.

Neki istraživači pretpostavljaju da je 5-10x jak kao njegov poznati izvorni materijal " piracetam ".

To se uglavnom razlikuje od njegove braće kroz njegovu sposobnost da poveća koncentraciju. Osim toga, ima i druge tipične karakteristike Racetama, kao što su povećana memorija i sposobnost učenja.


5. Fenilpiracetam

Smatra se da je strukturalna sličnost sa fenetilaminom odgovorna za stimulativni efekat. Ovde je najveći deo istraživanja učinjen samo kod ljudi koji su patili od poremećaja memorije uzrokovanih udarcima ili povredama mozga.

CAS broj 77472-70-9

Molekularna formula C 12 H 14 N 2 O 2
Molarna masa 218.26 g mol -1

Pacijenti sa encefalopatijom koji su dali dnevnu dozu 200mg vidjeli su poboljšanja u poremećajima anksioznosti, bol i depresiju.

Druge studije su takođe zabilježile poboljšanja u pamćenju i pažnji.

Verovatno antikonvulzivna i kognitivna svojstva mogu se pripisati piracetamskom dijelu molekularne strukture.

Iako su naučnici nesigurni u pogledu tačnog mehanizma djelovanja piracetama, oni vjeruju da je za efekat odgovorna povećana fluidnost i regulacija glutamata.

Postoji mnogo izvještaja korisnika koji ukazuju na brzu formaciju tolerancije na stimulativni efekat fenilpiracetama.


6. Sunifiram

Zanimljivo je da su zabeležene neke neurohemijske promene: životinje koje su bile pod dejstvom sunifirama povećale su fosforilaciju različitih molekula u mozgu, koje su usko povezane sa procesima učenja i pamćenja.

CAS broj 314728-85-3

Formula C14H18N2O2
Molarna masa 246.304 g / mol

Eksperimentalne životinje podeljene su u dve grupe: Polovina je dovedena do Sunifirama, a druga nije dobila ništa. Nakon toga, sposobnost memorije životinja je testirana pomoću Y-maze i izvršen je test prepoznavanja objekta.

Dobijen je sljedeći zaključak: Životinje dane sunifiramu imale bolje rezultate.
Sunifiramski efekat u depresiji: Nije pronađena razlika između ove dve grupe. Zanimljivo je da mnoge izjave na internetu pokazuju efekat antidepresiva.

operacija

Preliminarne studije izveštavaju o dva glavna mehanizma delovanja:
1. Struktura Sunifirama je slična onoj u drugim Ampakinama. Radi na aktivaciji AMPA receptora. U studiji miša, životinje su prvo dobile AMPA antagonist NBQX. Nakon što su hranili Sunifiram životinjama, izgledalo je da se obrne efekat NBQX-a. Kao AMPA agonista to bi moglo poboljšati memoriju, sposobnost učenja, pažnju i budnost.
2. U suprotnom, sunifiram čini se da oslobađa acetilholin u cerebralnom korteksu. Kao holinergično jedinjenje, može poboljšati kratkotrajnu memoriju, dugotrajnu memoriju i veštine motora. Da bi se potvrdio ovaj efekat, potrebno je objaviti više studija.

Nuspojave

U studiji koja je utvrdila efikasnost sunifirama (0.001 mg / kg najmanju efektivnu dozi), nije bilo zabeleženih neželjenih efekata sa injektiranom dozom (glodavci) 1 mg / kg.

Nažalost, ne postoje kliničke studije, zasnovane na iskustvu drugih korisnika. Opšti Sunifiram je u razumnom doziranju bezbedno klasifikovan, ali uopšte ne bi trebalo da bude prekomerno odloženo i ne kombinuje se sa drugim nootropici.


7. Bromantan

Bromantan je stimulant koji pomaže u poboljšanju atletskih performansi. Kada se koristi jednom nedeljno, telo ne bi trebalo da razvija veću toleranciju na njega, i ostane osetljivo na lek.

Preporučuje se da Bromantan ne uzima više od 3 puta nedeljno. Takođe na dugoročnoj potrošnji trebali biste radije bez.

CAS br.: 87913-26-6
Molekularna formula: C16H20BrN
Molekularna težina: 306.24
MOL Datoteka: 87913-26-6.mol

Izgleda da potiskuje spore izazvane neželjene efekte bez ugrožavanja kognitivnih sposobnosti. Pored toga, u normalnim okolnostima (kada nema nedostatka spavanja) može povećati budnost i radni kapacitet.

Mehanizam delovanja modafinila nije u potpunosti shvaćen. Smatra se da povećava koncentraciju različitih neurotransmitera u mozgu.

Bromantan poboljšava performanse u nekim kognitivnim područjima, kao što su radna memorija, dugotrajna memorija i sposobnost razmišljanja.

Bromantan može smanjiti efekte nekih lekova tako što će ubrzati njihov slom. To uključuje: itrakonazol, ciklosporin, temazepam, amitriptilin, eritromicin.

Ako uzimate sredstva za iscrpljivanje krvi kao što su aspirin ili varfarin, redovno proveravajte koagulaciju krvi.


Smart Droge rezime

Koji nootropici nisu:

• Nećete postati super mozak preko noći, kao u filmu "Limitless". Pomislite na to kao dodatak koji možete koristiti u svoju korist.
• Nootropici nisu zamena za zdravo ishranu, redovnu vežbu i adekvatan san.
• Takođe u testu IQ ne očekuju se preveliki skokovi.

Kako funkcioniše nootropni lek?

Nootropici rade tako što menjaju sledeće stvari:
Metabolizam mozga, oksigenacija mozga, dostupnost moždanih ćelija, rast ćelija.
Tačan efekat zavisi od pripreme.

Koje promjene se mogu očekivati?

U zavisnosti od supstance, mogu se očekivati ​​poboljšanja u sledećim oblastima:
• sposobnost koncentriranja
• prostorna memorija
• sposobnost učenja
• radna memorija
Riječ rijeke / elokvencija
• Sposobnost rešavanja problema (tok misli)

Osim nervnog rasta, uz pozitivne promjene u kvalitetu spavanja, anksioznim poremećajima, kontaktirajte anksioznost, stidljivost, stravičnu scenu, nervozu i motivaciju koja se očekuje.

Are Nootropics Addictive?

Grubo govoreći: ne. Za stimulante kao što su kofein, sulbutiamin i modafinil, to je druga priča.

Vreme do početka dejstva
Ovo se ne može generalizirati, zavisi od proizvoda i korisnika. Sledeće tačke su prosečne i mogu se razlikovati.

Stimulanti / buđenje (kofein, modafinil itd.) - unutar 30 minuta do nekoliko sati.

Nootropije zasnovane na nutrijentima (Kreatin, Omega-3) - Obično u 4-u do 8 nedelja.

piracetam - U okviru 2 - 4 nedelja. Probni test se mora izvoditi najmanje dve nedelje.


0 naklonost
22427 Pregleda

Možda će Vam se svidjeti

Komentari su zatvoreni.