Sve o Miboleronu (provjeri kapi)

1. Šta je IDFP (615250-02-7)
2.Kako funkcioniše IDFP (615250-02-7)?
3.IDFP (615250-02-7) efekti
4.IDFP (615250-02-7) doziranje
5. IDFP (615250-02-7) upozorenje
6.IDFP (615250-02-7) komentari


IDFP video


I.IDFP osnovni znakovi:

ime: IDFP
CAS: 615250-02-7
Molekulska formula: C15H32FO2P
Molekularna težina: 294.391
Melt Point:
Vrijeme skladištenja: -20 ° C
boja:


1. Šta je IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP(615250-02-7), je organofosforno jedinjenje koje se odnosi na sarin nervnog agensa. Hemijsko ime uključuje: IDFP; ISOPROPIL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE; P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIC ACID; 1- [fluoro (propan-2-iloksi) fosforil] dodekan.

IDFP (615250-02-7) Hemijski opis
Ime IDPF, ISOPROPIL DODECILFLUOROPHOSPHONATE
CAS 615250-02-7
Molekulska formula C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Molekularna težina 294.391
Temp.skladištenja -20 ° C
Deklaracija IDFP je organofosforno jedinjenje koje se odnosi na sarin nervnog agensa. Kao i sarin, IDFP je ireverzibilni inhibitor za niz različitih enzima koji obično služe za razbijanje neurotransmitera
izgled Sirovi prah
tvornica www.aasraw.com


2. Kako funkcioniše IDFP (615250-02-7)?aasraw

Endokanabinoidi, 2-arachidonoyl glicerol (2-AG) i arahidonoil etanolamid (AEA), su biološki aktivni lipidi koji regulišu različite neurološke i metaboličke funkcije aktiviranjem kanabinoidnih receptora, centralnog kanabinoida (CB1) i perifernog kanabinoida (CB2). Monoacilglicerol lipaza (MAGL) i amidna hidrolaza masnih kiselina (FAAH) hidrolizuju 2-AG i AEA, na taj način prekidaju njihovu biološku funkciju. IDFP (615250-02-7) je organofosforno jedinjenje koje dualno inhibira MAGL i FAAH sa IC50 vrijednostima 0.8 i 3 nM, odnosno.1. U 10 mg / kg, IDFP podiže nivoe mozga 2-AG i AEA više od 10- i smanjuje nivo arahidonske kiseline za sličnu veličinu.

Sirovi IDFP prah (615250-02-7) hplc≥98% | Praškasti prah


3. IDFP (615250-02-7) efektiaasraw

CB1-zavisni kanabinoidni efekti ponašanja

Šta su IDFP (615250-02-7)efekti? U periodu 5 min nakon tretmana sa IDFP (10 mg kg-1, ip), miševi su usaglasili položeni položaj i ostali nepomični svojim otvorenim očima. Ovo stanje nepokretnosti kvalitativno podseća na reakcije ponašanja izazvane direktnim agonistima CB1-a, što nas je motivisalo da ispitamo IDFP tretirane životinje u tetradskim testovima za kanabinoidno ponašanje. IDFP je ustanovio da proizvodi sve četiri efekta ponašanja koji se očekuju od stimulacije CB1-hipotenzije, analgezije, katalepsije i hipotermije. Ovi bihevioralni efekti blokirani su pretreativnim putem sa antagonistom receptora CB1 AM25120 i odsutni su u CB1 (- / -) mice21. Ovi rezultati sugerišu da je blokada endokanabinoidnog metabolizma odgovorna za posmatrano delovanje IDFP efekata. Veličina efekata posmatranih kod IDFP-a bila je slična onoj sa direktnim CB1 agonistom, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip). Koristeći slične preparate membrane mozga, IDFP pomera CB1 vezivanje agonista in vitro sa IC50om 2 nM17, slično IC50-u za MAGL (0.8 nM) i FAAH (3 nM), dok čak i kod 30 nM nije značajno (5 ± 9%, n = 6, p> 0.05) stimulišu vezivanje gvanozin trifosfata. Ovo ukazuje na to da IDFP efekti ne djeluju kao direktni receptorski agonist u relevantnim koncentracijama.

IDFP efekti

Poremećaj metabolizma endokanabinoida in vivo

Aktivnosti endokanabinoid-hidrolize su ispitivane u ekstraktima mozga iz IDFP- (10 mg kg-1, ip) i miševa tretiranih sa vozilima. Ovaj nivo lečenja za IDFP izabran je od odnosa doza i odgovora za proizvodnju kanabinoidnog ponašanja. Četiri h posle tretmana, hidroliza 2-AG i anandamida inhibirana je 86 ± 1% i 94 ± 1%, respektivno, u tkivu mozga iz životinja koje su tretirane IDFP-om. Nasuprot tome, u istom eksperimentu nije primećena inhibicija AChE koja se detektuje kod IDFP, u skladu sa odsustvom holinergičke toksičnosti. IDFP je analog sarin s dugim lancem sa dodecilom koji zamjenjuje metil, promjenu koja rezultira u niskoj potenciometriji inhibicije AChE.

Smanjeni nivoi endokanabinoidne hidrolitičke aktivnosti zapažene u mozgovom tkivu životinja koje su tretirane IDFP-om u korelaciji sa više nego 10-fold povećava nivoe mozga i 2-AG i anandamida. Nekoliko drugih promjena u hemijskoj lipidi modifici su takođe primećene kod životinja koje su tretirane IDFP-om, uključujući povećanje dodatnih N-aciletanolamina (NAEs) [npr. N-palmitoil- i N-oleoilethanolamini i monoacilgliceroli [2-i 1-palmitoylglicerol i 2- i 1-oleoilglicerol]. Interesantno je da su nivoi AA smanjeni za IDFP u količinama ekvivalentnim povećanjima otkrivenim za 2-AG. Ovi podaci potvrđuju da je IDFP snažan blokator 2-AG i metabolizma anandamida in vivo, što dovodi do visokih nivoa mozga endokannabinoida i istovremenog smanjenja slobodnih AA nivoa.

IDFP doziranje


4. IDFP (615250-02-7) doziranjeaasraw

Za dugoročno skladištenje predlažemo to IDFP doziranje čuvati kao isporučeno na -20 ℃. Trebalo bi da bude stabilna najmanje godinu dana.
IDFP se isporučuje kao rastvor u metil acetatu. Za promenu rastvarača jednostavno isparite metil acetat pod blagim tokovom azota i odmah dodajte rastvarač po izboru. Mogu se koristiti solventi kao što su etanol, DMSO i dimetil formamid prečišćeni inertnim gasom. Rastvorljivost IDFP-a u ovim rastvaračima je približno 10mg / ml.
Ako su potrebni vodeni rastvori za biološke eksperimente, oni se najbolje mogu pripremiti razblaženjem organskog rastvarača u vodene pufere ili izotonične soli. Obezbedite da je ostatak količine organskih rastvarača neznatan, jer organski rastvarači mogu imati fiziološke efekte u niskim koncentracijama. Mi radimo ne preporučuje skladištenje vodenog rastvora više od jednog dana.


5. IDFP (615250-02-7) upozorenjeaasraw

IDFP (615250-02-7) nije za ljudsku i veterinarsku upotrebu, više upozorenja je još uvek u istraživanju. Izbegavajte direktan kontakt sa kožom, očima, respiratornim traktom, bilo kakvom nelagodnošću, odmah pozovite svog doktora.


6. IDFP (615250-02-7) recenzijeaasraw

IDFP (615250-02-7) je organofosforno jedinjenje vezano za sarin nervnog agensa. Kao i sarin, IDFP je ireverzibilni inhibitor za niz različitih enzima koji obično služe za razbijanje neurotransmitera, ali dugog alkilnog lanca IDFP-a čini ga dramatično slabijim kao inhibitor acetilholinesteraze (AChE), sa IC50om od samo 6300nM, dok to je snažan inhibitor dva enzima monoacylglycerol lipase (MAGL), primarni enzim koji je odgovoran za degradaciju endokanabinoida 2-arachidonoylglycerol (2-AG) i amid hidrolaze masnih kiselina (FAAH), primarni enzim koji degradira drugi glavni endokanabinoidni anandamid . IC50 IDFP-a je 0.8nM na MAGL i 3.0nM na FAAH-u. Inhibicija ovih dva enzima uzrokuje znatno povećane nivoe anandamida i 2-AG u mozgu, što dovodi do povećane kanabinoidne signalizacije i tipičnih kanabinoidnih efekata ponašanja u studijama na životinjama, dok njegov nedostatak potencije kod AChE znači da se ne proizvode holinergični simptomi. njena slična hemijska struktura za zabranjene nervne agense, dugačak alkilni lanac IDFP-a prouzrokuje je da ona ne potpada pod definiciju "toksičnih hemikalija" u skladu sa Konvencijom o hemijskom oružju i pošto ne pokazuje i snažnu inhibiciju AChE povezanih organofosfornih jedinjenja, Pregledi IDFP (615250-02-7) ne podliježu istim strogim pravnim kontrolama.


2 naklonost
3338 Pregleda

Možda će Vam se svidjeti

Komentar 1-a

  • Prazno
    mereupregatit07 / 18 / 2018 na 7: 43 am

    Hvala !! nadam se da će i tvoja $ $ ići dobro! 🙂 ljekarna online